| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 第1章 前言 | 第9-18页 |
| ·肿瘤及抗肿瘤药物 | 第9-10页 |
| ·癌症概述 | 第9页 |
| ·抗肿瘤药物概况 | 第9-10页 |
| ·微生物来源的抗癌药物 | 第10页 |
| ·海洋微生物抗肿瘤活性的研究 | 第10-13页 |
| ·来源于海洋放线菌的抗肿瘤活性物质 | 第11页 |
| ·来源于海洋真菌的抗肿瘤活性物质 | 第11-12页 |
| ·来源于海洋细菌的抗肿瘤活性物质 | 第12-13页 |
| ·天然抗肿瘤活性物质的研究方法 | 第13-16页 |
| ·抗肿瘤活性物质的筛选方法 | 第13-15页 |
| ·抗肿瘤活性物质的确定 | 第15-16页 |
| ·活性物质的分离、纯化和检测 | 第16页 |
| ·论文的设计思路及研究目的 | 第16-18页 |
| 第2章 海洋细菌抗肿瘤活性菌株的筛选及鉴定 | 第18-28页 |
| ·材料 | 第18-19页 |
| ·供试菌株 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·肿瘤细胞株 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·主要试剂及常用溶液 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-20页 |
| ·菌株发酵及粗提物的获取 | 第19页 |
| ·肿瘤细胞培养 | 第19页 |
| ·抗肿瘤活性的筛选 | 第19-20页 |
| ·固体发酵及代谢物的提取 | 第20页 |
| ·活性菌株的鉴定 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-27页 |
| ·阳性药物5-Fu试验浓度的确定 | 第20-21页 |
| ·抗肿瘤活性的定性观察 | 第21-22页 |
| ·MTT法活性初筛 | 第22-23页 |
| ·活性复筛 | 第23-24页 |
| ·No.657固体发酵与液体发酵产物抗肿瘤活性的比较 | 第24-25页 |
| ·菌株No.657形态观察 | 第25-26页 |
| ·菌株No.657 16S rDNA序列分析结果 | 第26-27页 |
| ·本章小结 | 第27-28页 |
| 第3章 活性菌株NO.657抗肿瘤活性固体发酵条件的优化 | 第28-37页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-29页 |
| ·固体发酵提取物的获取 | 第28页 |
| ·菌体生物量(菌体干重)的测定方法 | 第28页 |
| ·抗肿瘤活性的测定 | 第28页 |
| ·培养温度、培养基初始pH值对菌株抗肿瘤活性的影响 | 第28页 |
| ·培养基成分的优化 | 第28-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-36页 |
| ·培养温度对菌株抗肿瘤活性的影响 | 第29-31页 |
| ·培养基初始pH值对菌株抗肿瘤活性的影响 | 第31-32页 |
| ·培养基组分的Plackett-Burman实验设计结果分析 | 第32-33页 |
| ·培养基组分的正交实验设计结果分析 | 第33-35页 |
| ·发酵条件优化后发酵产物与优化前发酵产物的比较 | 第35-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 第4章 菌株NO.657抗肿瘤活性产物的分离鉴定 | 第37-47页 |
| ·材料 | 第37页 |
| ·供试菌株及细胞 | 第37页 |
| ·培养基 | 第37页 |
| ·主要仪器 | 第37页 |
| ·主要试剂 | 第37页 |
| ·方法 | 第37-39页 |
| ·菌株No.657的固体批量发酵及发酵产物的提取 | 第37页 |
| ·菌株No.657发酵产物的分离纯化 | 第37-38页 |
| ·活性成分的鉴定 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-46页 |
| ·发酵产物分离的预实验 | 第39-41页 |
| ·发酵产物的分离纯化 | 第41-44页 |
| ·活性成分的鉴定 | 第44-46页 |
| ·本章小结 | 第46-47页 |
| 第5章 讨论与结论 | 第47-51页 |
| ·海洋微生物抗肿瘤活性菌株的研究 | 第47页 |
| ·菌株No.657发酵条件的研究 | 第47-48页 |
| ·菌株No.657固体发酵的研究 | 第48-49页 |
| ·灵菌红素的理化性质研究 | 第49页 |
| ·结论与展望 | 第49-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附图 | 第57-60页 |
| 附表 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第64-65页 |
