藤黄酚的新工艺合成
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-22页 |
| ·藤黄酚的简介 | 第12页 |
| ·藤黄酚的理化性质 | 第12-13页 |
| ·藤黄酚的主要用途 | 第13-15页 |
| ·作为主要的医药合成中间体 | 第13-14页 |
| ·作为一种优良的医药产品 | 第14-15页 |
| ·除医用价值外的其它主要用途 | 第15页 |
| ·藤黄酚的合成现状和发展趋势 | 第15-16页 |
| ·目前合成藤黄酚的主要方法 | 第16-20页 |
| ·1,3,5-三氨基苯水解法 | 第16-17页 |
| ·1,3,5-三烷氧基苯水解法 | 第17-18页 |
| ·1,3,5-三异丙基苯氧化法 | 第18-19页 |
| ·二羟基氯苯水解法 | 第19页 |
| ·苯三酯衍生物法 | 第19-20页 |
| ·本文研究思路及研究内容 | 第20-22页 |
| 第2章 溴浓度对合成2,4,6-三溴苯胺的影响 | 第22-27页 |
| ·引言 | 第22-24页 |
| ·苯环上的亲电取代反应 | 第22-23页 |
| ·苯环上取代反应的定位效应及反应活性 | 第23-24页 |
| ·实验设计与创新 | 第24页 |
| ·结果与讨论 | 第24-25页 |
| ·实验部分 | 第25-26页 |
| ·试剂与仪器 | 第25页 |
| ·实验步骤 | 第25-26页 |
| ·小结 | 第26-27页 |
| 第3章 重氮化合成1,3,5-三溴苯条件的优化 | 第27-36页 |
| ·引言 | 第27-32页 |
| ·重氮化反应 | 第27-28页 |
| ·重氮基被取代的反应及在合成中的应用 | 第28-32页 |
| ·实验设计与创新 | 第32页 |
| ·结果与讨论 | 第32-34页 |
| ·反应溶剂和亚硝酸钠状态对反应的影响 | 第33页 |
| ·催化剂的用量 | 第33-34页 |
| ·温度的选择 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-35页 |
| ·试剂与仪器 | 第34页 |
| ·实验步骤 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第4章 甲醇钠亲核取代合成1,3,5-三甲氧基苯 | 第36-44页 |
| ·引言 | 第36-39页 |
| ·亲核取代反应 | 第36页 |
| ·芳环上的亲核取代反应 | 第36-38页 |
| ·芳香亲核取代反应的反用活性和电子效应 | 第38-39页 |
| ·实验设计与创新 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-42页 |
| ·催化剂的选择 | 第39-40页 |
| ·溶剂的选择 | 第40页 |
| ·反应物投料比的选择 | 第40-41页 |
| ·反应时间的选择 | 第41页 |
| ·反应温度的选择 | 第41-42页 |
| ·后处理的选择 | 第42页 |
| ·实验部分 | 第42-43页 |
| ·试剂与仪器 | 第42页 |
| ·实验步骤 | 第42-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| 第5章 1,3,5-三甲氧基苯催化脱甲基研究 | 第44-52页 |
| ·引言 | 第44-48页 |
| ·醚键的酸催化断裂 | 第44-45页 |
| ·Lewis酸无水三氯化铝催化剂的应用 | 第45-48页 |
| ·实验设计与创新 | 第48页 |
| ·结果与讨论 | 第48-51页 |
| ·溶剂的选择 | 第48-49页 |
| ·路易斯酸的选择 | 第49页 |
| ·无机酸的选择 | 第49-50页 |
| ·反应时间和反应温度的选择 | 第50页 |
| ·分子水和氧的影响 | 第50-51页 |
| ·反应的后处理过程 | 第51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 结论 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 致谢 | 第58页 |
