| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 符号和缩略词 | 第11-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-30页 |
| ·细菌分类鉴定方法概述 | 第12-17页 |
| ·传统分类法 | 第12-13页 |
| ·数值分类法 | 第13页 |
| ·化学分类法 | 第13-16页 |
| ·细胞(壁)化学组分分析 | 第14页 |
| ·脂肪酸组成分析 | 第14-15页 |
| ·磷脂、醌、枝菌酸分析 | 第15页 |
| ·全细胞蛋白SDS-PAGE分析 | 第15-16页 |
| ·遗传学分类法 | 第16-17页 |
| ·16S rRNA基因序列分析 | 第16-17页 |
| ·细菌G+C mol%的测定 | 第17页 |
| ·DNA-DNA杂交 | 第17页 |
| ·根瘤菌分类学研究进展 | 第17-23页 |
| ·根瘤菌发现的历史 | 第17-18页 |
| ·根瘤菌的早期分类地位及其家族成员 | 第18-20页 |
| ·根瘤菌的现代分类地位及其家族成员 | 第20-23页 |
| ·根瘤菌属细菌的一般鉴定特征 | 第23-24页 |
| ·研究目的与意义 | 第24-25页 |
| 参考文献 | 第25-30页 |
| 第一章 菌株LXD30~T的分离鉴定及其分类地位的确定 | 第30-54页 |
| ·材料与方法 | 第30-39页 |
| ·供试菌株的分离 | 第30页 |
| ·菌株的结瘤试验 | 第30页 |
| ·形态学观察 | 第30-31页 |
| ·生理生化性状和碳源利用分析 | 第31页 |
| ·其他生理生化性状的测定 | 第31-33页 |
| ·生长温度的测定 | 第31页 |
| ·pH耐受范围和最适pH测定 | 第31页 |
| ·耐盐性测定 | 第31页 |
| ·氧化酶测定 | 第31-32页 |
| ·接触酶测定 | 第32页 |
| ·脲酶测定 | 第32页 |
| ·L-苯丙氨酸脱氨酶测定 | 第32页 |
| ·抗生素敏感性测定 | 第32-33页 |
| ·细胞脂肪酸分析 | 第33-34页 |
| ·G+C mol%含量测定 | 第34-35页 |
| ·菌体培养与收集 | 第34页 |
| ·酶解法大量提取总DNA | 第34页 |
| ·变温熔链法(TM)测定G+C摩尔含量 | 第34-35页 |
| ·16S rDNA序列测定及系统发育分析 | 第35-38页 |
| ·小量DNA的提取 | 第35页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增 | 第35-36页 |
| ·PCR产物纯化 | 第36-37页 |
| ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备 | 第37页 |
| ·酶连及连接产物的转化 | 第37页 |
| ·目的片段的序列测定 | 第37页 |
| ·序列分析和系统进化关系 | 第37-38页 |
| ·管家基因(recA,atpD)序列测定及系统发育分析 | 第38-39页 |
| ·recA和atpD基因的扩增 | 第38-39页 |
| ·PCR产物纯化 | 第39页 |
| ·感受态细胞的制备、酶连及转化 | 第39页 |
| ·目的片段的序列测定 | 第39页 |
| ·序列分析和系统发育树构建 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-50页 |
| ·革兰氏染色、菌落形态、菌体形态观察 | 第39-42页 |
| ·生理生化性状和碳源利用分析 | 第42页 |
| ·其他生理生化性状的测定 | 第42-44页 |
| ·脂肪酸分析结果 | 第44-45页 |
| ·G+C mol%含量测定结果 | 第45页 |
| ·16S rDNA序列测定及系统发育分析结果 | 第45页 |
| ·管家基因序列测定及系统发育分析结果 | 第45-46页 |
| ·结瘤试验结果 | 第46-50页 |
| ·讨论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 昆明根瘤菌新种描述 | 第54-56页 |
| 全文总结 | 第56-58页 |
| 附录1 培养基及试剂配方 | 第58-61页 |
| 附录2 菌株的16S rDNA序列 | 第61-62页 |
| 附录3 菌株的recA和atpD基因序列 | 第62-63页 |
| 附录4 菌种保藏证明 | 第63-65页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |