烟草青枯病拮抗真菌的筛选、鉴定及活性产物研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-23页 |
1 环境有益微生物对植物病害的生物防治 | 第10-16页 |
·环境有益微生物的生防机制 | 第10-12页 |
·竞争作用 | 第10-11页 |
·抗生作用 | 第11页 |
·溶菌作用 | 第11页 |
·寄生作用 | 第11-12页 |
·诱导抗性 | 第12页 |
·环境有益微生物的种类 | 第12-16页 |
·拮抗细菌 | 第12-14页 |
·拮抗真菌 | 第14-15页 |
·拮抗放线菌 | 第15-16页 |
2 烟草青枯病的研究 | 第16-18页 |
·病原菌 | 第16页 |
·发病症状 | 第16-17页 |
·侵染循环 | 第17页 |
·发生条件 | 第17-18页 |
3 烟草青枯病的综合防治 | 第18-21页 |
·选育抗病品种 | 第18页 |
·农业防治 | 第18-19页 |
·合理轮作和套种 | 第19页 |
·培育无病壮苗 | 第19页 |
·实行合理耕作 | 第19页 |
·化学防治 | 第19-20页 |
·生物防治 | 第20-21页 |
·植物源的生物防治 | 第20页 |
·微生物源的生物防治 | 第20-21页 |
4 绪论 | 第21-23页 |
·选题背景和意义 | 第21-22页 |
·研究内容 | 第22-23页 |
第2章 烟草青枯病拮抗真菌的分离、筛选及鉴定 | 第23-35页 |
1 试验材料 | 第23页 |
·供试病原菌 | 第23页 |
·拮抗真菌分离材料 | 第23页 |
·培养基 | 第23页 |
·主要仪器 | 第23页 |
2 试验方法 | 第23-27页 |
·土壤真菌的分离 | 第23-24页 |
·取样 | 第24页 |
·土壤悬浮液的制备 | 第24页 |
·平板接种 | 第24页 |
·真菌的分离、纯化与保存 | 第24页 |
·拮抗真菌的筛选 | 第24-25页 |
·活性产物的粗提取 | 第24页 |
·滤纸片法测定粗提物的抑菌活性 | 第24-25页 |
·拮抗真菌的分类鉴定 | 第25-27页 |
·形态特征观察 | 第25页 |
·全细胞脂肪酸分析 | 第25-26页 |
·rDNA ITS序列分析 | 第26-27页 |
3 结果与分析 | 第27-33页 |
·土壤真菌的分离 | 第27页 |
·拮抗真菌的筛选 | 第27-28页 |
·拮抗真菌的分类鉴定 | 第28-33页 |
·形态特征及培养性状 | 第28页 |
·全细胞脂肪酸分析 | 第28-31页 |
·rDNA ITS序列分析 | 第31-33页 |
4 讨论 | 第33-35页 |
·拮抗真菌的分离筛选 | 第33-34页 |
·拮抗真菌的鉴定 | 第34-35页 |
第3章 烟草育苗试验及拮抗真菌发酵条件的优化 | 第35-43页 |
1 试验材料 | 第35页 |
·供试菌株 | 第35页 |
·烟草品种 | 第35页 |
·主要仪器 | 第35页 |
2 试验方法 | 第35-36页 |
·拮抗真菌发酵液的育苗试验 | 第35页 |
·拮抗真菌发酵条件优化 | 第35-36页 |
·发酵条件的正交试验 | 第36页 |
·测定粗提物的抑菌活性 | 第36页 |
3 结果与分析 | 第36-41页 |
·拮抗真菌发酵液对烟草育苗的影响 | 第36-37页 |
·拮抗真菌发酵条件优化 | 第37-41页 |
·菌株3F03发酵条件的优化 | 第37-39页 |
·菌株7F06发酵条件的优化 | 第39-41页 |
4 讨论 | 第41-43页 |
·烟草的发酵液育苗试验 | 第41页 |
·拮抗真菌的发酵条件 | 第41-43页 |
第4章 拮抗真菌活性产物的稳定性研究 | 第43-49页 |
1 试验材料 | 第43页 |
·供试菌株 | 第43页 |
·主要仪器 | 第43页 |
2 试验方法 | 第43-44页 |
·菌株发酵 | 第43页 |
·热稳定性 | 第43页 |
·酸碱稳定性 | 第43-44页 |
·UV稳定性 | 第44页 |
·抗蛋白酶稳定性 | 第44页 |
3 结果与分析 | 第44-47页 |
·热稳定性 | 第44-45页 |
·酸碱稳定性 | 第45-46页 |
·UV稳定性 | 第46-47页 |
·抗蛋白酶稳定性 | 第47页 |
4 讨论 | 第47-49页 |
·活性产物稳定性 | 第47-48页 |
·活性产物分离 | 第48-49页 |
结论与展望 | 第49-52页 |
参考文献 | 第52-56页 |
附录 | 第56-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
攻读硕士期间发表的论文 | 第60-61页 |