致病疫霉拮抗放线菌的筛选与利用
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 1 前言 | 第13-27页 |
| ·致病疫霉 | 第13-15页 |
| ·无性繁殖 | 第13页 |
| ·有性繁殖 | 第13-14页 |
| ·生理小种 | 第14-15页 |
| ·马疫铃薯晚病 | 第15-17页 |
| ·概述 | 第15-16页 |
| ·病害症状 | 第16页 |
| ·发病条件及发病规律 | 第16-17页 |
| ·马铃薯晚疫病的防治现状 | 第17-21页 |
| ·农业防治 | 第17页 |
| ·抗病育种 | 第17-18页 |
| ·化学防治 | 第18-19页 |
| ·生物防治 | 第19-21页 |
| ·生防菌研究概况 | 第21-23页 |
| ·细菌 | 第21-22页 |
| ·真菌 | 第22-23页 |
| ·放线菌 | 第23页 |
| ·微生物源抗菌物质 | 第23-26页 |
| ·细菌产生的抗菌物质 | 第23-25页 |
| ·真菌产生的抗菌物质 | 第25页 |
| ·放线菌产生的抗菌物质 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-36页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·供试菌种及培养 | 第27页 |
| ·供试生测植物 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27页 |
| ·试验试剂 | 第27-28页 |
| ·试验仪器 | 第28页 |
| ·致病疫霉的采集以及分离纯化 | 第28-29页 |
| ·病样采集 | 第28页 |
| ·致病疫霉的分离纯化以及保存 | 第28-29页 |
| ·放线菌的土样采集、菌种分离纯化 | 第29页 |
| ·采集土样 | 第29页 |
| ·放线菌的分离纯化 | 第29页 |
| ·拮抗放线菌的筛选 | 第29-30页 |
| ·拮抗放线菌的分类地位的鉴定 | 第30-33页 |
| ·形态特征 | 第30页 |
| ·培养特征的观察 | 第30-31页 |
| ·生理生化特性测定 | 第31-32页 |
| ·16S rDNA序列测定 | 第32-33页 |
| ·拮抗放线菌发酵时间的初步考察 | 第33页 |
| ·拮抗放线菌发酵产物的稳定性研究 | 第33-34页 |
| ·光稳定性试验 | 第33页 |
| ·热稳定性试验 | 第33页 |
| ·酸碱稳定性试验 | 第33页 |
| ·室温储藏稳定性试验 | 第33-34页 |
| ·传代稳定性试验 | 第34页 |
| ·拮抗放线菌活性代谢产物的鉴别 | 第34-36页 |
| ·活性代谢产物的初步确定 | 第34页 |
| ·发酵液预处理方式的选择 | 第34页 |
| ·极性试验 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-48页 |
| ·致病疫霉的采集以及分离纯化 | 第36页 |
| ·放线菌的土样采集与菌株分离纯化 | 第36-37页 |
| ·拮抗放线菌的筛选 | 第37-40页 |
| ·活体筛选 | 第37-38页 |
| ·发酵液筛选 | 第38-39页 |
| ·离体组织实验 | 第39-40页 |
| ·拮抗放线菌的分类地位的确定 | 第40-43页 |
| ·菌株NB8形态特征 | 第40-41页 |
| ·培养特征的观察 | 第41页 |
| ·生理生化特性测定 | 第41-42页 |
| ·16SrDNA的PCR扩增结果 | 第42-43页 |
| ·拮抗放线菌发酵时间的确定 | 第43页 |
| ·拮抗放线菌发酵产物的稳定性研究 | 第43-45页 |
| ·光照 | 第43-44页 |
| ·温度 | 第44页 |
| ·pH | 第44页 |
| ·室温储藏 | 第44-45页 |
| ·连续多次传代 | 第45页 |
| ·拮抗放线菌活性代谢产物的初步分析 | 第45-48页 |
| ·活性代谢产物的初步确定 | 第45-46页 |
| ·发酵液预处理方式的选择 | 第46页 |
| ·极性试验 | 第46-48页 |
| 4 讨论 | 第48-50页 |
| ·致病疫霉的采集及分离纯化 | 第48页 |
| ·拮抗放线菌的分离纯化及筛选 | 第48-49页 |
| ·拮抗放线菌分类地位的鉴定 | 第49页 |
| ·拮抗放线菌NB8发酵产物稳定性的研究 | 第49页 |
| ·拮抗放线菌NB8活性代谢产物的鉴别 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-59页 |
| 附录一 | 第59-62页 |
| 附录二 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63页 |
