| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩略词 | 第15-17页 |
| 第一章 文献综述 | 第17-39页 |
| 一、自由基的产生及生物学效应 | 第17-20页 |
| 二、硫氧还蛋白Trx及相关蛋白TRP14的研究进展 | 第20-29页 |
| 1.硫氧还蛋白Trx的研究进展 | 第20-27页 |
| 2.硫氧还蛋白相关蛋白TRP14的研究进展 | 第27-29页 |
| 三、硫氧还蛋白过氧化物酶Prx及其抗氧化作用研究进展 | 第29-34页 |
| 四、松江鲈研究简介 | 第34-37页 |
| 五、本研究的目的和意义 | 第37-39页 |
| 第二章 松江鲈Trx1及TRP14的基因表达与活性测定 | 第39-91页 |
| 一、材料与方法 | 第40-58页 |
| 1.材料 | 第40-44页 |
| 2.实验方法 | 第44-58页 |
| 二、结果 | 第58-84页 |
| (一) TfTrx1的基因表达与活性测定 | 第58-73页 |
| 1.TfTrx1测序结果及序列分析 | 第58-60页 |
| 2.TfTrx1与其他物种Trx的多序列比对分析 | 第60-62页 |
| 3.TfTrx1基因mRNA的组织分布 | 第62-63页 |
| 4.LPS和重金属刺激后TfTrx1表达的变化 | 第63-66页 |
| 5.TfTrx1基因的重组表达与蛋白纯化 | 第66-68页 |
| 6.重组TfTrx1蛋白的性质分析 | 第68-69页 |
| 7.TfTrx1蛋白的多克隆抗体制备及Western blot检测 | 第69-70页 |
| 8.LPS与蛋白直接作用检测 | 第70-71页 |
| 9.LPS抑制TfTrx1胰岛素还原酶活性 | 第71-72页 |
| 10.微生物结合实验 | 第72页 |
| 11.微生物凝集实验 | 第72-73页 |
| (二) TfTRP14的基因表达与活性测定 | 第73-84页 |
| 1.TfTRP14测序结果及序列分析 | 第73-75页 |
| 2.TfTRP14与其他物种TRP14的多序列比对分析 | 第75-77页 |
| 3.TfTRP14基因mRNA的组织分布 | 第77-78页 |
| 4.LPS和重金属刺激后TfTRP14表达的变化 | 第78-80页 |
| 5.TfTRP14基因的重组表达与蛋白纯化 | 第80-82页 |
| 6.重组TfTRP14蛋白的性质分析 | 第82-83页 |
| 7.蛋白的多克隆抗体制备及Western blot检测 | 第83-84页 |
| 三、讨论 | 第84-91页 |
| 第三章 松江鲈Prx1的基因表达与活性测定 | 第91-109页 |
| 一、材料与方法 | 第92-94页 |
| 1.材料 | 第92页 |
| 2.实验方法 | 第92-94页 |
| 二、结果 | 第94-105页 |
| 1.TfPrx1测序结果及序列分析 | 第94-96页 |
| 2.TfPrx1与其他物种Prx的同源分析 | 第96-98页 |
| 3.同源比对与进化树构建 | 第98-99页 |
| 4.TfPrx1 mRNA的组织分布 | 第99-100页 |
| 5.LPS和重金属刺激后TfPrx1表达的变化 | 第100-102页 |
| 6.TfPrx1基因的重组表达与蛋白纯化 | 第102-103页 |
| 7.重组TfPrx1蛋白的活性 | 第103-104页 |
| 8.重组TfPrx1蛋白保护超螺旋DNA实验 | 第104-105页 |
| 三、讨论 | 第105-109页 |
| 第四章 总结 | 第109-113页 |
| 参考文献 | 第113-123页 |
| 致谢 | 第123-125页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第125-126页 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 | 第126页 |
