| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第一部分 文献综述 | 第11-22页 |
| 第一章 布氏杆菌病的研究概述 | 第12-14页 |
| 1 布氏杆菌病的病原生物学特征 | 第12页 |
| 2 布氏杆菌的致病机理 | 第12页 |
| 3 布氏杆菌的毒力因子 | 第12-13页 |
| 4 脂多糖LPS | 第13页 |
| 5 布氏杆菌病的防治 | 第13-14页 |
| 第二章 CD14基因的研究进展 | 第14-18页 |
| 1 CD14的研究历史 | 第14-15页 |
| 2 CD14的结构与分布 | 第15页 |
| 3 CD14的生理功能与作用机制 | 第15-17页 |
| 4 CD14的研究意义 | 第17-18页 |
| 第三章 RNA干扰技术的研究进展 | 第18-22页 |
| 1 RNA干扰的概述 | 第18-19页 |
| 2 RNA干扰的作用机制 | 第19页 |
| 3 RNA干扰的特征 | 第19-20页 |
| 4 RNA干扰的应用前景 | 第20页 |
| 5 慢病毒介导的RNA干扰 | 第20-21页 |
| 试验目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二部分 试验研究 | 第22-58页 |
| 第四章 水牛CD14基因shRNA片段的设计及筛选 | 第23-40页 |
| 摘要 | 第23页 |
| 1 材料与方法 | 第23-33页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·方法 | 第25-33页 |
| 2 结果 | 第33-36页 |
| ·水牛CD14 shRNA慢病毒重组质粒鉴定 | 第33页 |
| ·干扰质粒与靶质粒共转染293细胞荧光检测 | 第33-34页 |
| ·共转染细胞总RNA提取结果 | 第34-35页 |
| ·CD14 shRNA抑制CD14基因表达效果检测 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 4 结论 | 第39-40页 |
| 第五章 CD14 shRNA对LPS刺激下水牛外周血单核巨噬细胞CD14及相关基因mRNA表达影响的研究 | 第40-58页 |
| 摘要 | 第40页 |
| 1 材料与方法 | 第40-46页 |
| ·材料 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-46页 |
| 2 结果 | 第46-53页 |
| ·CD14 shRNA慢病毒包装及滴度测定 | 第46-47页 |
| ·水牛外周血单核巨噬细胞的分离和培养 | 第47-48页 |
| ·水牛外周血单核巨噬细胞的鉴定 | 第48-49页 |
| ·CD14 shRNA在LPS刺激下对水牛外周血单核巨噬细胞CD14及相关基因表达的影响 | 第49-53页 |
| 3 讨论 | 第53-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 全文小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 缩略词(中英文对照表) | 第66-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第69页 |
