| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 本文所用英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-26页 |
| ·核酸探针的信号转换方法 | 第11-16页 |
| ·核酸探针的比色检测方法 | 第11-13页 |
| ·核酸探针的荧光检测方法 | 第13-15页 |
| ·核酸探针的电化学检测方法 | 第15-16页 |
| ·核酸探针信号放大识别方法 | 第16-21页 |
| ·荧光定量PCR 信号放大技术 | 第16-18页 |
| ·滚环复制信号放大技术 | 第18-19页 |
| ·DNA 链置换信号放大技术 | 第19-20页 |
| ·DNA 分子机器扩增技术 | 第20-21页 |
| ·核酸酶在核酸探针检测中的应用 | 第21-23页 |
| ·单碱基多态性简介 | 第23-25页 |
| ·单碱基多态性的概念及检测意义 | 第23-24页 |
| ·单碱基多态性的检测原理及方法 | 第24-25页 |
| ·本论文的选题依据和研究内容 | 第25-26页 |
| 第2章 基于酶切反应和单线态氧双重信号放大单碱基多态性分析 | 第26-34页 |
| ·前言 | 第26页 |
| ·实验部分 | 第26-28页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第26-27页 |
| ·缓冲溶液配置 | 第27页 |
| ·荧光光谱测量 | 第27页 |
| ·实验可行性研究 | 第27-28页 |
| ·检测条件优化 | 第28页 |
| ·方法特异性考察 | 第28页 |
| ·结果与讨论 | 第28-33页 |
| ·检测原理 | 第28-29页 |
| ·实验可行性研究 | 第29-30页 |
| ·光敏剂二氢卟吩Ce6 光照时间选择 | 第30页 |
| ·SWNTs 浓度选择 | 第30-31页 |
| ·RNase H 反应时间选择 | 第31-32页 |
| ·单碱基突变检测 | 第32-33页 |
| ·小结 | 第33-34页 |
| 第3章 基于RNA 酶切反应的免标记信号放大单碱基多态性分析 | 第34-43页 |
| ·前言 | 第34-35页 |
| ·实验部分 | 第35-37页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第35页 |
| ·缓冲溶液配置 | 第35页 |
| ·光谱测量 | 第35-36页 |
| ·实验可行性研究 | 第36页 |
| ·检测条件选择 | 第36-37页 |
| ·方法特异性考察 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-41页 |
| ·检测原理 | 第37页 |
| ·实验可行性研究 | 第37-38页 |
| ·离子强度选择 | 第38-39页 |
| ·血晶素浓度选择 | 第39页 |
| ·温度影响 | 第39-40页 |
| ·pH 选择 | 第40-41页 |
| ·单碱基突变检测 | 第41页 |
| ·小结 | 第41-43页 |
| 结论与展望 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 附录攻读学位期间发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |