| 缩略语表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-23页 |
| 1.实验动物 | 第14页 |
| 2.主要药品及试剂 | 第14页 |
| 3.仪器设备 | 第14-15页 |
| 4.溶液配制 | 第15-16页 |
| 5.实验方法 | 第16-22页 |
| ·实验分组和干预方案 | 第16-17页 |
| ·急性局部脑缺血再灌注模型(MCAO)的制备 | 第17页 |
| ·组织冰冻切片的制备 | 第17页 |
| ·TTC染色显示脑梗死灶分布 | 第17-18页 |
| ·CV染色显示脑梗死灶分布 | 第18-19页 |
| ·脑梗死体积的计算 | 第19页 |
| ·脑水肿肿胀率的测定 | 第19页 |
| ·免疫组织化学(ABC)染色 | 第19页 |
| ·免疫组织化学染色显示血脑破坏IgG漏出情况 | 第19-20页 |
| ·免疫组织化学荧光染色显示新生血管情况 | 第20页 |
| ·新生血管的检查及相关指标的计算 | 第20-21页 |
| ·动物脑组织蛋白的提取 | 第21页 |
| ·Bradford法测定蛋白浓度 | 第21页 |
| ·Western blot免疫印迹 | 第21-22页 |
| 6.统计分析 | 第22-23页 |
| 实验结果 | 第23-40页 |
| 第一部分：电针对MCAO大鼠神经保护作用的观察 | 第23-30页 |
| 1.电针减轻脑缺血再灌注损伤后的脑梗死体积及脑水肿程度 | 第23-25页 |
| 2.电针减轻脑缺血再灌注损伤后的血脑屏障开放程度 | 第25-26页 |
| 3.电针进一步促进脑缺血后的血管新生 | 第26-29页 |
| 小结 | 第29-30页 |
| 第二部分：电针减轻脑水肿及促进血管新生的机制初探 | 第30-40页 |
| 一、电针对脑缺血后AQP4表达的影响 | 第30-31页 |
| 1.脑缺血再灌注1天内,AQP4表达的变化 | 第30页 |
| 2.脑缺血再灌注1周及2周,AQP4表达的变化 | 第30-31页 |
| 小结 | 第31页 |
| 二、电针对脑缺血后GPR91表达的影响 | 第31-32页 |
| 1.脑缺血再灌注1天内,GPR91表达的变化 | 第31-32页 |
| 2.脑缺血再灌注1周及2周,GPR91表达的变化 | 第32页 |
| 小结 | 第32页 |
| 三、电针对脑缺血后VEGF表达的影响 | 第32-40页 |
| 1.脑缺血再灌注1天内,VEGF表达的变化 | 第32页 |
| 2.脑缺血再灌注1周及2周,VEGF表达的变化 | 第32-33页 |
| 小结 | 第33-40页 |
| 讨论 | 第40-45页 |
| 1.动物模型的选择 | 第40页 |
| 2 电针对脑缺血后血脑屏障的影响 | 第40-41页 |
| 3.电针对脑缺血后脑水肿程度的影响及可能机制 | 第41-43页 |
| 4.电针对脑缺血后血管新生的影响及可能机制 | 第43-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-49页 |
| 综述 | 第49-61页 |
| 参考文献 | 第57-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |