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过渡金属催化的偶合反应机理的量子化学研究

摘要第1-7页
Abstract第7-10页
目录第10-14页
第一章 过渡金属催化的偶合反应和基本的金属有机基元步骤第14-26页
   ·过渡金属催化的偶合反应综述第14-18页
     ·传统的偶合反应第14-15页
     ·新发展的偶合反应第15-18页
   ·基本的金属有机基元步骤第18-21页
     ·氧化加成第19页
     ·还原消除第19-20页
     ·迁移插入第20页
     ·β-H消除第20-21页
     ·转金属化第21页
     ·配体置换第21页
 参考文献第21-26页
第二章 理论计算方法简述第26-31页
   ·量子力学方法(QM)第26-29页
     ·基于波函数的方法第26-27页
     ·密度泛函方法(DFT)第27-28页
     ·微扰方法第28-29页
   ·分子动力学方法(MM)第29页
   ·QM/MM方法-QM和MM方法的结合第29-30页
 参考文献第30-31页
第三章 铜催化的卤代芳烃和酰胺的偶合反应的机理研究第31-47页
   ·背景介绍第31-34页
   ·研究模型和方法第34-35页
     ·研究模型第34-35页
     ·理论方法第35页
   ·结果第35-43页
     ·对反应体系中的各个铜物种的相对浓度的估算第35-36页
     ·对各个铜物种引导的反应路径的研究第36-40页
     ·中间体C的催化循环第40-42页
     ·配体效应第42-43页
   ·结论第43-44页
 参考文献第44-47页
第四章 钯催化的脱羧偶合反应的机理研究第47-66页
   ·背景介绍第47-49页
   ·研究模型和方法第49-51页
     ·研究模型第49-51页
     ·理论方法第51页
   ·结果第51-62页
     ·整个催化循环和决速步的确定第51-55页
     ·催化效率的影响因素第55-62页
   ·结论第62-63页
 参考文献第63-66页
第五章 铜催化的meta选择性的乙酰苯胺的C-H键芳基化反应的机理研究第66-86页
   ·背景介绍第66-68页
   ·研究模型和方法第68-69页
     ·研究模型第68-69页
     ·理论方法第69页
   ·结果第69-81页
     ·oxy-cupration机理第70-73页
     ·amide-directed carbocupration机理第73-75页
     ·cupration/migration机理第75-76页
     ·Cu(Ⅰ)引导的路径第76-77页
     ·讨论第77-79页
     ·carbocupration机理的区域选择性第79-81页
   ·结论第81-82页
 参考文献第82-86页
第六章 有机铜试剂和烯丙基亲电试剂反应的区域和立体选择性第86-94页
   ·背景介绍第86-87页
   ·研究模型和方法第87-88页
     ·研究模型第87-88页
     ·理论方法第88页
   ·结果第88-92页
     ·Homocuprate的结果第88-90页
     ·Heterocuprate的结果第90-91页
     ·轨道分析第91-92页
   ·结论第92页
 参考文献第92-94页
第七章 锰催化的1,3-二羰基化合物和末端炔烃生成取代苯反应的机理研究第94-110页
   ·背景介绍第94-95页
   ·研究模型和方法第95-97页
     ·模型反应第95-96页
     ·反应路径第96-97页
     ·理论方法第97页
   ·结果第97-106页
     ·path A第98-100页
     ·path B第100-102页
     ·反应的能量曲线第102页
     ·区域选择性第102-106页
   ·结论第106页
 参考文献第106-110页
第八章 论文总结第110-112页
 参考文献第111-112页
附录第112-113页
在读期间发表的学术论文与取得的研究成果第113-114页
致谢第114页

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