中文摘要 | 第1-8页 |
ABSTRACT | 第8-12页 |
第一章 绪论 | 第12-35页 |
·金属配合物作为人工核酸酶的研究 | 第12-20页 |
·核酸酶与DNA的相互作用 | 第13-16页 |
·切割作用 | 第16-17页 |
·金属配合物氧化切割的现状 | 第17-19页 |
·我们的设计思路 | 第19-20页 |
·基因疗法 | 第20-26页 |
·DNA凝聚 | 第21-22页 |
·转染载体的研究 | 第22-24页 |
·金属配合物 | 第24-25页 |
·设计思路 | 第25-26页 |
·铂类药物的研究 | 第26-30页 |
·顺铂类药物 | 第26-27页 |
·铂类药物研究的进展 | 第27-29页 |
·设计思路 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-35页 |
第二章 铜-铂异核金属人工核酸酶的设计与活性研究 | 第35-57页 |
·前言 | 第35-37页 |
·实验部分 | 第37-42页 |
·试剂与仪器 | 第37页 |
·配体的合成 | 第37-40页 |
·配合物的合成 | 第40-41页 |
·DNA结合和切割研究 | 第41-42页 |
·结果与讨论 | 第42-53页 |
·配合物的表征 | 第42-45页 |
·配合物与DNA结合性质研究 | 第45-49页 |
·配合物对DNA的切割研究 | 第49-53页 |
·结论 | 第53页 |
参考文献 | 第53-57页 |
第三章 多核镍配合物诱导DNA凝聚及应用研究 | 第57-84页 |
·前言 | 第57-58页 |
·实验部分 | 第58-63页 |
·试剂与仪器 | 第58-59页 |
·配体的合成 | 第59-60页 |
·配合物的合成 | 第60-61页 |
·检测与研究方法 | 第61-63页 |
·结果与讨论 | 第63-79页 |
·设计与合成 | 第63-65页 |
·配合物的晶体表征 | 第65-66页 |
·紫外可见光谱研究 | 第66-67页 |
·荧光光谱研究 | 第67-68页 |
·阻滞凝胶电泳研究 | 第68-69页 |
·CD光谱研究 | 第69-71页 |
·原子力显微镜表征凝聚DNA形貌 | 第71-72页 |
·动态光散射研究 | 第72-74页 |
·配合物对DNA切割活性分析-凝胶电泳 | 第74-75页 |
·凝聚纳米颗粒的解聚 | 第75-77页 |
·Zeta电位 | 第77-78页 |
·毒活性检测 | 第78-79页 |
·本章小结 | 第79-80页 |
参考文献 | 第80-84页 |
第四章 单功能双核铂配合物抗肿瘤活性及作用机理研究 | 第84-109页 |
·前言 | 第84-86页 |
·实验部分 | 第86-91页 |
·试剂与仪器 | 第86-87页 |
·配体的合成 | 第87页 |
·配合物的合成 | 第87-89页 |
·实验方法及研究 | 第89-91页 |
·结果和讨论 | 第91-106页 |
·配合物的表征 | 第91-92页 |
·CD光谱研究配合物与DNA结合 | 第92-93页 |
·凝胶电泳研究配合物与DNA结合 | 第93-95页 |
·5'-GMP结合性能的电喷雾质谱研究 | 第95-97页 |
·聚丙酰胺凝胶电泳研究配合物与短链DNA的结合 | 第97-100页 |
·MALDI-TOF MS分析Pt-DNA加合物 | 第100-102页 |
·配合物与GSH的结合的质谱表征 | 第102-105页 |
·体外细胞毒活性测定 | 第105-106页 |
·结论 | 第106-107页 |
参考文献 | 第107-109页 |
附录 | 第109-110页 |
致谢 | 第110-111页 |