图片目录 | 第1页 |
表格目录 | 第6-7页 |
中文摘要 | 第7-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
第一章 藏红花及其易混中药材的ITS序列特异扩增鉴别分析 | 第12-26页 |
1.材料与方法 | 第13-17页 |
·材料来源 | 第13页 |
·试剂 | 第13-14页 |
·主要仪器 | 第14页 |
·总DNA提取 | 第14-15页 |
·ITS的扩增、纯化、测序 | 第15-16页 |
·藏红花及其易混中药材ITS序列分析 | 第16-17页 |
2.结果 | 第17-23页 |
3.讨论 | 第23-24页 |
·藏红花总DNA的提取、PCR扩增及测序 | 第23页 |
·用ITS序列鉴定藏红花 | 第23-24页 |
·藏红花rDNA ITS区序列特征 | 第24页 |
·藏红花rDNA ITS区序列特有指纹的应用 | 第24页 |
参考文献 | 第24-26页 |
第二章 ISSR标记在藏红花指纹图谱分析中的应用研究初探 | 第26-34页 |
1.材料和方法 | 第27-29页 |
·材料来源 | 第27页 |
·试剂 | 第27-28页 |
·主要仪器 | 第28页 |
·用CTAB法小量提取总DNA提取 | 第28页 |
·PCR扩增和引物筛选 | 第28-29页 |
·扩增产物的分析 | 第29页 |
2.结果与分析 | 第29-31页 |
3.讨论 | 第31-32页 |
·ISSR实验的稳定性年口反应条件的优化 | 第31-32页 |
·ISSR标记分析藏红花的遗传多样性 | 第32页 |
参考文献 | 第32-34页 |
第三章 中药藏红花总DNA提取研究 | 第34-43页 |
1.藏红花总DNA的提取 | 第35-37页 |
·实验材料 | 第35页 |
·材料预处理 | 第35页 |
·改进后的CTAB(十二烷基溴化氨)法Ⅰ | 第35页 |
·SDS(十二烷基磺酸钠)法 | 第35-36页 |
·改进后的CTAB法Ⅱ | 第36-37页 |
·高盐、低pH法 | 第37页 |
·DNA的检测 | 第37页 |
2.藏红花总DNA的PCR扩增 | 第37-38页 |
·ITS的扩增 | 第37-38页 |
·ISSR的扩增 | 第38页 |
3.结果与分析 | 第38-39页 |
·不同方法提取总DNA的比较 | 第38-39页 |
·对藏红花总DNA的扩增 | 第39页 |
4.讨论 | 第39-41页 |
·DNA的提取 | 第39-40页 |
·藏红花DNA分子的应用 | 第40-41页 |
5.结论 | 第41页 |
参考文献 | 第41-43页 |
文献综述 | 第43-62页 |
第四章 藏红花药用与鉴定以及分子标记在中药鉴定中的应用 | 第43-58页 |
1.藏红花的药用概况 | 第43-48页 |
·中医观点 | 第44页 |
·药理研究 | 第44-48页 |
·对循环系统的作用 | 第44-45页 |
·抗肿瘤的作用 | 第45-46页 |
·对肝胆的作用 | 第46-47页 |
·对肾脏的作用 | 第47页 |
·免疫调节作用 | 第47页 |
·其它作用 | 第47-48页 |
2.正品藏红花的鉴别 | 第48-52页 |
·常见伪品及掺伪品 | 第48-49页 |
·藏红花正品的鉴别 | 第49-52页 |
3.分子标记在中药鉴定中的应用 | 第52-58页 |
·DNA分子标记的类别 | 第52页 |
·基于电泳技术和PCR技术为基础的DNA分子标记技术 | 第52-56页 |
·DNA序列直接测定法 | 第56-58页 |
参考文献 | 第58-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
在读期间发表论文情况 | 第63-64页 |