第1章 绪论 | 第1-20页 |
·精子形成 | 第12页 |
·核碱性蛋白研究进展 | 第12-16页 |
·核碱性蛋白 | 第12页 |
·精子形成过程中核碱性蛋白 | 第12-14页 |
·精子核碱性蛋白结构和生理功能 | 第14-15页 |
·核碱性蛋白替代 | 第15-16页 |
·中华绒螯蟹生殖生物学 | 第16-19页 |
·中华绒螯蟹雄性生殖系统 | 第16-17页 |
·中华绒螯蟹的精子 | 第17-19页 |
·研究目的及意义 | 第19-20页 |
第2章 中华绒螯蟹精巢发育组织学 | 第20-29页 |
·引言 | 第20页 |
·材料与方法 | 第20-21页 |
·材料 | 第20页 |
·仪器 | 第20-21页 |
·方法 | 第21页 |
·结果 | 第21-26页 |
·精巢组织学 | 第21-22页 |
·生殖细胞发育 | 第22-23页 |
·同一个生精小管中生殖细胞的发育 | 第22页 |
·不同生精小管中生殖细胞的发育 | 第22-23页 |
·精巢发育周期 | 第23-25页 |
·精原细胞期 | 第23页 |
·精母细胞期 | 第23-24页 |
·精细胞期 | 第24页 |
·精子期 | 第24页 |
·休止期 | 第24-25页 |
·性早熟河蟹的精巢发育及特征 | 第25-26页 |
·特例河蟹的精巢发育及特征 | 第26页 |
·讨论 | 第26-29页 |
·精巢组织学 | 第26-27页 |
·精巢发育分期 | 第27页 |
·精巢发育周期变化 | 第27页 |
·生殖腺指数变化 | 第27-28页 |
·性早熟机制初步分析 | 第28-29页 |
第3章 中华绒螯蟹精子发生过程中赖氨酸、精氨酸变化研究 | 第29-33页 |
·引言 | 第29页 |
·材料与方法 | 第29-31页 |
·材料 | 第29页 |
·仪器 | 第29-30页 |
·方法 | 第30-31页 |
·赖氨酸特异性染色 | 第30页 |
·精氨酸特异性染色 | 第30-31页 |
·结果 | 第31页 |
·赖氨酸特异性染色 | 第31页 |
·精氨酸特异性染色 | 第31页 |
·讨论 | 第31-33页 |
·赖氨酸特异性染色 | 第31-32页 |
·精氨酸特异性染色 | 第32-33页 |
第4章 中华绒螯蟹核碱性蛋白提取方法 | 第33-39页 |
·引言 | 第33页 |
·材料和方法 | 第33-35页 |
·材料 | 第33页 |
·仪器 | 第33页 |
·方法 | 第33-35页 |
·甲醇固定时间 | 第34页 |
·离心速度、时间和盐酸浓度 | 第34-35页 |
·制备好的蛋白样品存放 | 第35页 |
·结果 | 第35-37页 |
·甲醇固定时间 | 第35-36页 |
·最适离心速度、时间和盐酸浓度 | 第36-37页 |
·制备好的蛋白样品存放 | 第37页 |
·讨论 | 第37-39页 |
·甲醇固定时间 | 第37-38页 |
·最适离心速度、时间和盐酸浓度 | 第38页 |
·制备好的蛋白样品存放 | 第38-39页 |
第5章 中华绒螯蟹核碱性蛋白提取及部分生化性质 | 第39-49页 |
·引言 | 第39页 |
·材料和方法 | 第39-43页 |
·材料 | 第39页 |
·仪器 | 第39-40页 |
·方法 | 第40-43页 |
·解剖取组织 | 第40页 |
·SDS系统电泳 | 第40页 |
·测定组蛋白分子量的尿素—SDS-PAGE系统 | 第40-41页 |
·醋酸—尿素系统电泳 | 第41-43页 |
·结果 | 第43-47页 |
·SDS系统电泳—蛋白浓度梯度电泳 | 第43-45页 |
·测定组蛋白分子量的尿素—SDS-PAGE系统 | 第45-46页 |
·醋酸—尿素系统 | 第46-47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
·SDS系统电泳—蛋白浓度梯度电泳 | 第47页 |
·测定蛋白质分子量的尿素—SDS-PAGE系统 | 第47-48页 |
·醋酸—尿素系统 | 第48-49页 |
第6章 结语 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-55页 |
图版说明 | 第55-58页 |
图版 | 第58-62页 |
致谢 | 第62-63页 |
附录 | 第63页 |
个人简介 | 第63页 |
硕士研究生期间发表的论文及所获奖励 | 第63页 |