| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-16页 |
| 第一章 文献综述 | 第16-42页 |
| 1 后处理流程 | 第16-18页 |
| 1．1 后处理的必要性 | 第16页 |
| 1．2 后处理溶剂萃取流程 | 第16-18页 |
| 2 U、Pu分离 | 第18-24页 |
| 2．1 Pu的化学行为 | 第20-21页 |
| 2．2 Pu（Ⅳ）的化学行为 | 第21-22页 |
| 2．3 Pu（Ⅲ）化学行为 | 第22-24页 |
| 3 Pu（Ⅳ）的还原反萃剂 | 第24-27页 |
| 3．1 亚铁离子还原剂 | 第24-25页 |
| 3．2 四价铀离子还原剂 | 第25-26页 |
| 3．3 肼还原剂 | 第26页 |
| 3．4 羟胺还原剂 | 第26-27页 |
| 4 新型有机无盐还原剂 | 第27-29页 |
| 4．1 Pu（Ⅳ）与羟胺衍生物之间的氧化还原反应 | 第27-28页 |
| 4．2 N，N-二甲基羟胺 | 第28-29页 |
| 5 Purex流程计算机模拟 | 第29-34页 |
| 5．1 设计模型的基础 | 第31-32页 |
| 5．1．1 分配模型 | 第31-32页 |
| 5．1．2 氧化还原动力学模型 | 第32页 |
| 5．2 模型描述与数学方法 | 第32-34页 |
| 5．3 VB编程语言 | 第34页 |
| 6 研究内容 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-42页 |
| 第二章 N，N-二甲基羟胺的改进合成及表征 | 第42-51页 |
| 1 实验部分 | 第43-44页 |
| 1．1 主要试剂与仪器 | 第43页 |
| 1．2 N，N-二甲基羟胺的合成 | 第43-44页 |
| 2． 结果与讨论 | 第44-49页 |
| 2．1 元素分析 | 第44页 |
| 2．2 UV-vis光谱 | 第44-45页 |
| 2．3 IR-FT光谱 | 第45页 |
| 2．4 NMR波谱 | 第45-47页 |
| 2．5 MS波谱 | 第47-48页 |
| 2．6 N，N-二甲基羟胺的性质 | 第48页 |
| 2．6．1 熔点和沸点 | 第48页 |
| 2．6．2 溶解性 | 第48页 |
| 2．7 合成反应的机理 | 第48-49页 |
| 2．8 收率比较 | 第49页 |
| 3 结论 | 第49页 |
| 参考文献 | 第49-51页 |
| 第三章 N，N-二甲基羟胺与V（Ⅴ）氧化还原反应动力学及机理 | 第51-66页 |
| 1 实验部分 | 第51-52页 |
| 1．1 仪器 | 第51-52页 |
| 1．2 实验试剂 | 第52页 |
| 1．3 反应过程中氮氧自由基的检测 | 第52页 |
| 2 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 2．1 对V（Ⅴ）为一级反应的验证 | 第52-54页 |
| 2．2 DMHAN和H~+浓度反应级数的确定 | 第54-56页 |
| 2．3 离子强度对反应的影响 | 第56页 |
| 2．4 温度对反应的影响 | 第56页 |
| 3 反应机理讨论 | 第56-62页 |
| 3．1 反应途径 | 第57-58页 |
| 3．2 红外光谱 | 第58-59页 |
| 3．3 电子顺磁共振谱 | 第59-62页 |
| 4 结论 | 第62页 |
| 参考文献 | 第62-66页 |
| 第四章 N，N-二甲基羟胺与Pu（Ⅳ）氧化还原反应动力学 | 第66-80页 |
| 1 实验部分 | 第66-67页 |
| 1．1 实验仪器 | 第66-67页 |
| 1．2 实验试剂 | 第67页 |
| 1．3 动力学实验研究方法 | 第67页 |
| 2 结果与讨论 | 第67-77页 |
| 2．1 Pu（Ⅳ）-DMHAN氧化还原反应的动力学曲线 | 第67-68页 |
| 2．2 初始速率方程 | 第68-73页 |
| 2．2．1 初始反应速率对Pu（Ⅳ）离子级数的确定 | 第68-69页 |
| 2．2．2 初始反应速率对DMHAN、HNO_3级数的确定 | 第69-71页 |
| 2．2．3 响反应动力学的几种因素 | 第71-73页 |
| 2．3 完全速率方程 | 第73-75页 |
| 2．4 DMHAN-Pu（Ⅳ）反应机理的讨论 | 第75-77页 |
| 3 结论 | 第77页 |
| 参考文献 | 第77-80页 |
| 第五章 N，N-二甲基羟胺与HNO_2氧化还原反应 | 第80-95页 |
| 1 实验部分 | 第81页 |
| 1．1 试剂与溶液 | 第81页 |
| 1．2 主要仪器 | 第81页 |
| 1．3 动力学实验方法 | 第81页 |
| 2 动力学处理 | 第81-83页 |
| 3 结果讨论 | 第83-91页 |
| 3．1 HNO_2的UV-Vis吸收光谱 | 第83-84页 |
| 3．2 高氯酸介质中DMHAN-HNO_2的反应动力学 | 第84-87页 |
| 3．2．1 反应对HNO_2级数的确定 | 第84-85页 |
| 3．2．2 反应对DMHAN级数的确定 | 第85页 |
| 3．2．3 酸度和离子强度对反应的影响 | 第85-86页 |
| 3．2．4 温度对反应速率的影响 | 第86-87页 |
| 3．3 硝酸介质中DMHAN的反应 | 第87-90页 |
| 3．4 DMHAN-HNO_2反应的机理 | 第90-91页 |
| 4 DMHAN存在下Pu（Ⅲ）→Pu（Ⅳ）的转化 | 第91-93页 |
| 5 结论 | 第93页 |
| 参考文献 | 第93-95页 |
| 第六章 基于拟Newton算法的Purex流程计算机模拟程序 | 第95-105页 |
| 1 数学方法 | 第95-101页 |
| 1．1 M方程-物料衡算 | 第95-96页 |
| 1．2 E方程-分配比模型 | 第96-99页 |
| 1．3 体积膨缩效应模型 | 第99-101页 |
| 2 算法描述 | 第101页 |
| 3 程序验证 | 第101-103页 |
| 4 结论 | 第103页 |
| 参考文献 | 第103-105页 |
| 第七章 N，N-二甲基羟胺对Pu（Ⅳ）的单级反萃和相应的计算机模型 | 第105-116页 |
| 1 实验部分 | 第105-106页 |
| 1．1 仪器 | 第105页 |
| 1．2 试剂 | 第105-106页 |
| 1．3 实验方法 | 第106页 |
| 2 数学模型及计算方法 | 第106-109页 |
| 3 结果与讨论 | 第109-113页 |
| 3．1 相接触时间对钚反萃率的影响 | 第109-110页 |
| 3．2 反萃液酸度对钚反萃率的影响 | 第110-113页 |
| 3．3 温度对钚反萃率的影响 | 第113页 |
| 4 结论 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第八章 N，N-二甲基羟胺用于铀钚分离多级反萃实验研究和相应的计算机程序 | 第116-125页 |
| 1 实验部分 | 第117-118页 |
| 1．1 仪器 | 第117页 |
| 1．2 试剂 | 第117页 |
| 1．3 实验方法 | 第117-118页 |
| 1．4 分析方法 | 第118页 |
| 2 数学模型及计算方法 | 第118-121页 |
| 2．1 数学模型 | 第118-121页 |
| 2．2 程序编写 | 第121页 |
| 3 结果讨论 | 第121-124页 |
| 3．1 冷铀试验，铀和酸的浓度剖面 | 第121-123页 |
| 3．2 钚的浓度剖面 | 第123-124页 |
| 4 结论 | 第124页 |
| 参考文献 | 第124-125页 |
| 第九章 计算机模拟程序和基于DMHAN为反萃剂的Purex流程台架实验验证 | 第125-133页 |
| 1 实验部分 | 第125-127页 |
| 1．1 仪器 | 第125-126页 |
| 1．2 试剂 | 第126页 |
| 1．3 实验方法 | 第126-127页 |
| 1．4 分析方法 | 第127页 |
| 2 结果与讨论 | 第127-132页 |
| 2．1 1A萃取槽 | 第127-129页 |
| 2．2 1B反萃取槽 | 第129-130页 |
| 2．3 2A萃取槽 | 第130-131页 |
| 2．4 2B反萃槽 | 第131-132页 |
| 3 结论 | 第132-133页 |
| 结论和展望 | 第133-135页 |
| 1 结论 | 第133-134页 |
| 2 问题与展望 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135-136页 |
