| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 引言 | 第10-12页 |
| 1 植物2N 配子发生及其遗传标记研究进展 | 第12-29页 |
| ·植物2N 配子发生的判别及其频率 | 第12-18页 |
| ·植物2N 配子发生的细胞学机制 | 第18-21页 |
| ·植物2N 配子的遗传控制与环境因素 | 第21-23页 |
| ·遗传标记在植物2N 配子研究中的应用 | 第23-25页 |
| ·2N 配子在植物育种中的应用 | 第25-27页 |
| ·问题与展望 | 第27-28页 |
| ·本研究思路与技术路线 | 第28-29页 |
| 2 毛白杨未减数花粉的发生及其频率 | 第29-34页 |
| ·材料与方法 | 第30页 |
| ·植物材料 | 第30页 |
| ·花粉观察 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-32页 |
| ·毛白杨未减数花粉发生频率 | 第30-31页 |
| ·毛白杨未减数花粉发生频率的地理种源差异 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 3 毛白杨未减数花粉发生的细胞学研究 | 第34-43页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·植物材料 | 第34-35页 |
| ·小孢子母细胞减数分裂观察 | 第35页 |
| ·细胞微管骨架免疫荧光染色 | 第35页 |
| ·结果与分析 | 第35-40页 |
| ·小孢子母细胞减数分裂异常现象观察 | 第35-37页 |
| ·小孢子母细胞减数分裂微管骨架变化 | 第37-40页 |
| ·讨论 | 第40-43页 |
| 4 毛白杨未减数花粉发生的分子标记 | 第43-50页 |
| ·材料与方法 | 第44-45页 |
| ·植物材料 | 第44页 |
| ·基因组DNA 提取及检测 | 第44页 |
| ·AFLP 标记分析 | 第44页 |
| ·多态性片断的回收与克隆 | 第44-45页 |
| ·SCAR 标记的建立 | 第45页 |
| ·结果与分析 | 第45-48页 |
| ·毛白杨未减数花粉发生的AFLP 标记 | 第45-46页 |
| ·毛白杨未减数花粉发生的SCAR 标记 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-50页 |
| 5 毛白杨小孢子母细胞减数分裂的CDNA-AFLP 分析 | 第50-59页 |
| ·材料与方法 | 第51-52页 |
| ·研究材料 | 第51页 |
| ·花芽RNA 提取与cDNA 合成 | 第51页 |
| ·cDNA-AFLP 分析 | 第51页 |
| ·差异片段的测序 | 第51-52页 |
| ·结果与分析 | 第52-55页 |
| ·毛白杨雄花芽cDNA-AFLP 技术的建立 | 第52-53页 |
| ·毛白杨雄花芽cDNA-AFLP 转录分析 | 第53-55页 |
| ·TDF 的克隆和同源性分析 | 第55页 |
| ·讨论 | 第55-59页 |
| 6 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-81页 |
| 个人简介 | 第81-82页 |
| 导师简介 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |