| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 苏云金芽胞杆菌定点诱变研究进展 | 第12-23页 |
| ·Bt 概述 | 第12页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白 | 第12-14页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白的结构 | 第12页 |
| ·Cry 蛋白结构与功能关系 | 第12-13页 |
| ·Cry 蛋白的作用机理 | 第13-14页 |
| ·Bt 杀虫晶体蛋白基因的突变研究 | 第14-20页 |
| ·DomainⅠ的突变 | 第15-16页 |
| ·DomainⅡ的突变 | 第16-17页 |
| ·Domain Ⅲ的突变 | 第17-18页 |
| ·cry1Ca 基因定点突变的研究 | 第18-20页 |
| ·对鳞翅目夜蛾科害虫甜菜夜蛾有活性的Cry 蛋白 | 第20页 |
| ·同源建模 | 第20-22页 |
| ·Geno3d | 第21页 |
| ·Swiss Model | 第21-22页 |
| ·本文的研究目的和意义 | 第22页 |
| ·立题依据 | 第22-23页 |
| 第二章 杀虫晶体蛋白Cry1Ca7 同源建模 | 第23-32页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-31页 |
| ·Cn3D 显示 | 第25页 |
| ·二级结构分析 | 第25-26页 |
| ·突变位点的选择举例 | 第26-31页 |
| ·讨论 | 第31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第三章 杀虫晶体蛋白Cry1Ca7 定点突变 | 第32-50页 |
| ·材料和方法 | 第32-39页 |
| ·实验材料 | 第32-34页 |
| ·实验方法 | 第34-39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39页 |
| ·结果与分析 | 第39-47页 |
| ·杀虫晶体蛋白的序列分析和结构分析 | 第39-40页 |
| ·引物设计 | 第40-41页 |
| ·突变基因的构建 | 第41-43页 |
| ·重组表达质粒的构建和检测 | 第43-45页 |
| ·突变蛋白的诱导表达和 SDS-PAGE 检测 | 第45-46页 |
| ·生物测定 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·小结 | 第49-50页 |
| 第四章 Cry1Ca7 结构域组合与拆分 | 第50-58页 |
| ·材料和方法 | 第50-53页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·方法 | 第50-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-56页 |
| ·引物设计 | 第53-54页 |
| ·突变基因的构建 | 第54-55页 |
| ·突变蛋白的诱导表达和 SDS-PAGE 检测 | 第55页 |
| ·三维结构图 | 第55-56页 |
| ·生物测定 | 第56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第五章 Cry1Fa2 全长蛋白的表达和活性测定 | 第58-63页 |
| ·材料与方法 | 第58-60页 |
| ·实验材料 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-60页 |
| ·结果与分析 | 第60-62页 |
| ·引物设计 | 第60页 |
| ·重组表达质粒的构建和检测 | 第60-61页 |
| ·Cry1Fa 蛋白的表达和SDS-PAGE 检测 | 第61页 |
| ·Cry1Fa2 对甜菜夜蛾的生物测定 | 第61-62页 |
| ·Cry1Fa2 对Cry1Ac 抗性棉铃虫和和敏感棉铃虫的活性测定 | 第62页 |
| ·讨论 | 第62页 |
| ·小结 | 第62-63页 |
| 第六章 Cry1Ca7 及其突变蛋白结合能力比较分析 | 第63-69页 |
| ·材料和方法 | 第63-65页 |
| ·实验材料 | 第63-64页 |
| ·实验方法 | 第64-65页 |
| ·结果与分析 | 第65-67页 |
| ·凝胶过滤 | 第65-66页 |
| ·竞争结合实验 | 第66-67页 |
| ·寡聚化实验 | 第67页 |
| ·讨论 | 第67-68页 |
| ·小结 | 第68-69页 |
| 第七章 全文结论 | 第69-70页 |
| N.1 同源建模和结构分析 | 第69页 |
| N.2 定点突变 | 第69页 |
| N.3 结构域组合和拆分 | 第69页 |
| N.4 结合能力比较分析 | 第69页 |
| N.5 Cry1Fa2 研究 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 作者简历 | 第81页 |
