奶牛皮肤真菌病病原分离及抗真菌药物的筛选
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-28页 |
| ·病原菌 | 第11-12页 |
| ·疣状毛癣菌 | 第11-12页 |
| ·石膏样毛癣菌 | 第12页 |
| ·抗真菌药物 | 第12-21页 |
| ·多烯类药物 | 第12-13页 |
| ·唑类药物 | 第13-14页 |
| ·烯丙胺类药物 | 第14-15页 |
| ·特比萘芬 | 第14页 |
| ·布替萘芬 | 第14-15页 |
| ·棘白菌素类药物 | 第15页 |
| ·其他药物 | 第15-16页 |
| ·阿莫罗芬 | 第15页 |
| ·5-氟胞嘧啶 | 第15页 |
| ·雷帕霉素 | 第15-16页 |
| ·帕地霉素 | 第16页 |
| ·利拉萘酯 | 第16页 |
| ·新型抗真菌药物的研制与开发 | 第16-18页 |
| ·三唑类抗真菌药物 | 第16-17页 |
| ·作用于真菌细胞壁的抗真菌药物 | 第17-18页 |
| ·抗真菌药物辅料的研究进展 | 第18-21页 |
| ·脂质体 | 第18-19页 |
| ·羟丙基-β-环糊精化合物 | 第19-21页 |
| ·抗真菌药物敏感试验研究进展 | 第21-25页 |
| ·液体培养基稀释法 | 第21-22页 |
| ·琼脂培养基药敏试验方法 | 第22-23页 |
| ·葡萄糖消耗法 | 第23页 |
| ·比色法 | 第23-24页 |
| ·流式细胞仪法(FACSmethod) | 第24-25页 |
| ·各药敏方法间比较 | 第25页 |
| ·药代动力学研究进展 | 第25-26页 |
| ·试验研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-35页 |
| ·试验材料 | 第28-30页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·染色液 | 第28页 |
| ·药敏试验菌种 | 第28页 |
| ·试验药品 | 第28-29页 |
| ·试验试剂 | 第29页 |
| ·试验仪器 | 第29页 |
| ·试验动物 | 第29-30页 |
| ·实验方法 | 第30-35页 |
| ·样品的采集与培养 | 第30页 |
| ·样品采集 | 第30页 |
| ·病原菌的分离与培养 | 第30页 |
| ·药物敏感性试验 | 第30-32页 |
| ·抗真菌药物储存液的制备 | 第31页 |
| ·菌悬液的制备 | 第31页 |
| ·药敏板的制备 | 第31页 |
| ·培养条件 | 第31页 |
| ·最小抑菌浓度(MIC)的判定 | 第31-32页 |
| ·药剂的制备 | 第32-33页 |
| ·伊曲康唑在辅料中的溶解性试验 | 第32页 |
| ·酸碱度对伊曲康唑溶解性的影响 | 第32页 |
| ·伊曲康唑包合剂的制备 | 第32-33页 |
| ·环糊精包合对伊曲康唑的溶解性影响 | 第33页 |
| ·药物代谢动力学研究 | 第33-35页 |
| ·色谱条件 | 第33页 |
| ·血样预处理 | 第33页 |
| ·标准曲线制作 | 第33页 |
| ·样品回收率 | 第33-34页 |
| ·方法精密度 | 第34页 |
| ·稳定性考察 | 第34页 |
| ·山羊体内药物代谢动力学研究 | 第34-35页 |
| 3 试验结果 | 第35-47页 |
| ·真菌的分离与培养 | 第35-37页 |
| ·对照组和空白组的培养结果 | 第35页 |
| ·患病组的培养结果 | 第35页 |
| ·疣状毛癣菌的培养条件与生长特点 | 第35-37页 |
| ·药物敏感性试验 | 第37-38页 |
| ·药剂的制备 | 第38-40页 |
| ·伊曲康唑溶解性试验结果 | 第38-39页 |
| ·酸碱度对伊曲康唑的溶解度影响 | 第39页 |
| ·环糊精包合对伊曲康唑溶解度的影响 | 第39-40页 |
| ·药代动力学试验结果 | 第40-47页 |
| ·色谱图分析 | 第40-42页 |
| ·标准曲线及回归方程 | 第42-43页 |
| ·方法回收率 | 第43页 |
| ·方法精密度 | 第43页 |
| ·稳定性考察 | 第43-44页 |
| ·血药浓度-时间曲线 | 第44-45页 |
| ·血浆药物代谢动力学参数 | 第45-47页 |
| 4 讨论 | 第47-54页 |
| ·病原菌的分离与鉴定 | 第47页 |
| ·药物敏感性试验 | 第47-50页 |
| ·方法选择 | 第47-48页 |
| ·菌悬液制备 | 第48-49页 |
| ·伊曲康唑抗真菌活性优于酮康唑 | 第49-50页 |
| ·药剂的制备 | 第50-51页 |
| ·溶解度的变化 | 第50页 |
| ·包合条件的确定 | 第50-51页 |
| ·药物代谢动力学 | 第51-54页 |
| ·方法选择 | 第51-52页 |
| ·流动相选择 | 第52页 |
| ·检测波长确定 | 第52页 |
| ·预处理方法选择 | 第52-53页 |
| ·动物体内的药代研究 | 第53-54页 |
| 5 结论 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-64页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第64页 |
