| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-11页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 1.中国本土制药工业新药研究开发的硬件支持 | 第12-28页 |
| ·中国本土制药工业新药研究开发的技术力量 | 第12-16页 |
| ·中国本土新药研究开发的传统模式 | 第12-14页 |
| ·中国本土新药研究开发新兴力量——中国本土CRO企业 | 第14-16页 |
| ·中国本土技术力量自主研发取得而未得到有效知识产权保护研究成果 | 第16-19页 |
| ·青蒿素产业期待良性发展 | 第16-18页 |
| ·双环醇"妾身未明" | 第18-19页 |
| ·中国本土制药工业产业集中度状况 | 第19-24页 |
| ·产业结构与产业集中度 | 第19-21页 |
| ·中国本土制药工业产业集中度现状 | 第21-24页 |
| ·中国本土制药工业自主研发的成果市场转化艰难 | 第24-28页 |
| ·石药集团恩必普专利和市场许可"远嫁" | 第24-25页 |
| ·中国军事科学科学院放射与辐射医学研究所将代号为NJS的新型抗痴呆中药的独家专利使用权转让 | 第25-26页 |
| ·深圳微芯公司将新型靶向抗癌抗肿瘤药"西达苯胺"的新药使用权转让给美国HUYA生物技术公司 | 第26-28页 |
| 2.中国本土制药工业新药研究开发软件支持 | 第28-40页 |
| ·中国本土新药知识产权保护的基本情况 | 第28-30页 |
| ·医药领域知识产权保护的特点 | 第28页 |
| ·我国医药领域知识产权保护的基本类型 | 第28-30页 |
| ·中国制药行业的知识产权保护现状 | 第30-37页 |
| ·中国化学药专利申请数量少、质量差 | 第30-31页 |
| ·中医药专利的特点 | 第31-34页 |
| ·生物药物专利申请占有一席之地 | 第34页 |
| ·美国知识产权保护制度简介 | 第34-37页 |
| ·知识产权保护的法律环境模糊,企业知识产权保护意识有待提高 | 第37-40页 |
| ·国内知识产权保护法律环境模糊 | 第37-38页 |
| ·中国本土医药企业知识产权战略意识有待提高 | 第38-40页 |
| 3.中国本土制药工业新药研究开发发展的建议和策略 | 第40-50页 |
| ·针对目前国内新药研发技术领域存在的问题提出建议 | 第40-43页 |
| ·重视新药研究开发项目的选择和管理 | 第40-42页 |
| ·中国本土制药企业与中国本土CRO企业展开合作 | 第42-43页 |
| ·中国本土制药工业产业集中度发展的对策建议 | 第43-45页 |
| ·完善我国的医药产业政策 | 第43-44页 |
| ·发挥市场机制作用,实现企业规模经济 | 第44-45页 |
| ·知识产权保护制度的完善 | 第45-50页 |
| ·完善原创药品的定义 | 第45-46页 |
| ·加强知识产权保护同时应当加强行业协会的作用 | 第46-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-54页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第54-56页 |
| 个人简介 | 第56页 |
