| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 目录 | 第7-9页 |
| 符号说明 | 第9-10页 |
| 第一章 概述 | 第10-20页 |
| ·链霉菌IBL14的分离鉴定 | 第10-13页 |
| ·放线菌的分类 | 第10页 |
| ·链霉菌的特征 | 第10-11页 |
| ·维吉尼亚链霉菌IBL14的筛选和鉴定 | 第11-13页 |
| ·基因组测序技术 | 第13-15页 |
| ·第一代测序技术 | 第13-14页 |
| ·第二代测序技术 | 第14页 |
| ·第三代测序技术 | 第14-15页 |
| ·细胞色素P450的概述 | 第15-20页 |
| ·生物信息学数据库 | 第15-16页 |
| ·细胞色素P450(CYP) | 第16-20页 |
| 第二章 S. virginiae IBL14 CYPs基因的克隆与表达 | 第20-40页 |
| ·前言 | 第20页 |
| ·材料与方法 | 第20-34页 |
| ·菌株与质粒 | 第20-21页 |
| ·试剂 | 第21-22页 |
| ·仪器设备 | 第22-23页 |
| ·培养基 | 第23-24页 |
| ·试剂配制 | 第24-27页 |
| ·试验方法 | 第27-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-39页 |
| ·菌株的活化与保存 | 第34-35页 |
| ·日的基因svh01、svu022与辅酶基因svf09的克隆和蛋白表达 | 第35-39页 |
| ·结论 | 第39-40页 |
| 第三章 S. virginiae IBL14CYPs的鉴定与遗传分析 | 第40-52页 |
| ·前言 | 第40页 |
| ·材料和方法 | 第40-42页 |
| ·菌株 | 第40页 |
| ·分析软件 | 第40-41页 |
| ·方法 | 第41-42页 |
| ·结果与讨论 | 第42-51页 |
| ·维吉尼亚链霉菌IBL14基因组测序与注释 | 第42页 |
| ·IBL14中CYPs的特点 | 第42-47页 |
| ·IBL14中Ferredoxin和Ferredoxin reductase基因与CYPs的关系 | 第47-49页 |
| ·IBL14中CYPs的遗传关系 | 第49-50页 |
| ·CYPs与调控原件基因和其他功能基因成簇 | 第50页 |
| ·IBL14中CYPs的功能预测 | 第50-51页 |
| ·结论 | 第51-52页 |
| 第四章 结论与展望 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第52页 |
| ·展望 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-57页 |
| 致谢 | 第57页 |
