抗抑郁药盐酸度洛西汀的合成及其质量标准的制定
| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-8页 |
| 第一部分、前言 | 第8-13页 |
| ·、抑郁症简介 | 第8页 |
| ·、抗抑郁药简介 | 第8-11页 |
| ·、度洛西汀 | 第11-12页 |
| ·、结论 | 第12-13页 |
| 第二部分、盐酸度洛西汀的合成 | 第13-22页 |
| ·、度洛西汀合成综述 | 第13-17页 |
| ·、本实验采用工艺 | 第17页 |
| ·、实验部分 | 第17-21页 |
| ·、结论 | 第21-22页 |
| 第三部分、盐酸度洛西汀的结构确证 | 第22-34页 |
| ·、高分辩质谱(分子式的测定) | 第22页 |
| ·、差示扫描量热(DSC)及热重分析(TG) | 第22-23页 |
| ·、粉末X-射线分析 | 第23-24页 |
| ·、电喷雾质谱分析(ESI-MS)分析 | 第24-25页 |
| ·、红外吸收光谱(IR) | 第25-27页 |
| ·、紫外吸收光谱(UV) | 第27页 |
| ·、核磁共振(NMR) | 第27-33页 |
| ·、结论 | 第33-34页 |
| 第四部分、盐酸度洛西汀的质量研究 | 第34-49页 |
| ·、性状 | 第34-35页 |
| ·、鉴别 | 第35-36页 |
| ·、检查 | 第36-43页 |
| ·、含量测定 | 第43-45页 |
| ·、稳定性考察 | 第45-48页 |
| ·、结论 | 第48-49页 |
| 第五部分、盐酸度洛西汀肠溶片剂的质量研究 | 第49-58页 |
| ·、样品来源 | 第49页 |
| ·、性状 | 第49页 |
| ·、鉴别 | 第49-50页 |
| ·、检查 | 第50-55页 |
| ·、含量测定 | 第55-57页 |
| ·、结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-61页 |
| 硕士期间发表及待发表的文章 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
