| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 1 绪论 | 第7-20页 |
| ·课题背景 | 第7页 |
| ·文献综述 | 第7-19页 |
| ·犬瘟热病原概况 | 第7-8页 |
| ·犬瘟热病毒的分子生物学研究概况 | 第8-12页 |
| ·犬瘟热的诊断和预防 | 第12-17页 |
| ·犬瘟热的流行特点和趋势 | 第17-19页 |
| ·重要的公共卫生意义 | 第19页 |
| ·本研究课题的来源及主要内容 | 第19-20页 |
| 2 黑龙江省各地区毛皮动物犬瘟热病毒感染状况的初步调查 | 第20-25页 |
| ·材料与方法 | 第20-22页 |
| ·样品的收集与采集 | 第20页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第20页 |
| ·犬瘟热的临床病理剖检 | 第20-21页 |
| ·用RT-PCR方法在病料中检测犬瘟热病毒 | 第21-22页 |
| ·结果 | 第22-23页 |
| ·犬瘟热的临床病理剖检 | 第22页 |
| ·用RT-PCR方法在病料中检测犬瘟热病毒的结果 | 第22-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| ·犬瘟热发病原因 | 第23-24页 |
| ·用RT-PCR方法在病料中检测犬瘟热病毒 | 第24页 |
| ·本章小结 | 第24-25页 |
| 3 狐貉源犬瘟热病毒H、N基因的克隆与序列分析 | 第25-45页 |
| ·材料与方法 | 第25-30页 |
| ·毒株来源 | 第25页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第25-26页 |
| ·H、N基因的克隆 | 第26-29页 |
| ·序列测定 | 第29-30页 |
| ·序列比较分析 | 第30页 |
| ·结果 | 第30-42页 |
| ·H、N基因的RT-PCR | 第30-31页 |
| ·三株CDV H、N基因的亚克隆和阳性重组质粒的鉴定 | 第31页 |
| ·三株CDV H、N基因的阳性重组质粒的测序结果 | 第31-37页 |
| ·CDV H基因的序列分析 | 第37-38页 |
| ·CDV H基因和蛋白系统进化树分析 | 第38-40页 |
| ·CDV N基因的序列分析 | 第40-41页 |
| ·CDV N基因和蛋白系统进化树分析 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·本章小结 | 第43-45页 |
| 4 CDV MS01分离株H、N基因真核表达载体的构建 | 第45-55页 |
| ·材料与方法 | 第45-50页 |
| ·病毒株 | 第45页 |
| ·主要试剂和仪器设备 | 第45-46页 |
| ·引物的设计与合成 | 第46页 |
| ·CDV MS01株H、N基因的克隆 | 第46-47页 |
| ·H、N基因真核表达载体的构建 | 第47-49页 |
| ·重组真核表达质粒的鉴定 | 第49页 |
| ·犬瘟热H、N基因DNA疫苗质粒的大量制备及纯化 | 第49-50页 |
| ·结果 | 第50-53页 |
| ·CDV MS01株H、N基因的扩增 | 第50-51页 |
| ·CDV MS01株H、N基因扩增产物的双酶切和回收结果 | 第51页 |
| ·载体质粒pcDNA3.1(+)的双酶切和回收结果 | 第51-52页 |
| ·重组真核表达质粒的鉴定 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
