滇重楼遗传多样性的ISSR分析
| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-18页 |
| 1 遗传多样性 | 第10-11页 |
| 2 分子标记技术简述 | 第11-14页 |
| ·随机扩增多态性DNA(RAPD) | 第12页 |
| ·简单序列重复或微卫星(SSR) | 第12-13页 |
| ·扩增片段长度多态性(AFLP) | 第13页 |
| ·简单重复序列间扩增(ISSR) | 第13-14页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP) | 第14页 |
| 3 分子标记在植物学中的应用 | 第14-18页 |
| ·遗传多样性检测 | 第14-15页 |
| ·亲缘关系鉴定和栽培植物起源研究 | 第15-16页 |
| ·种质资源研究和品种鉴定 | 第16-17页 |
| ·构建遗传连锁图谱和辅助育种 | 第17-18页 |
| 第二章 滇重楼的研究现状 | 第18-23页 |
| 1 研究现状 | 第19-21页 |
| ·分类与系统 | 第19-20页 |
| ·化学成分及药理学 | 第20页 |
| ·繁殖生物学 | 第20-21页 |
| 2 存在问题 | 第21-22页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 第三章 材料与方法 | 第23-34页 |
| 1 材料 | 第23-28页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·供试材料 | 第25-28页 |
| 2 实验方法 | 第28-34页 |
| ·主要溶液的配制 | 第28-29页 |
| ·DNA的提取 | 第29-30页 |
| ·总DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第29-30页 |
| ·总DNA的纯度测定 | 第30页 |
| ·ISSR分子标记 | 第30-34页 |
| ·ISSR-PCR最佳反应体系的建立 | 第30-32页 |
| ·随机引物的筛选 | 第32页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第32页 |
| ·数据处理和分析 | 第32-34页 |
| 第四章 结果与分析 | 第34-46页 |
| 1 DNA的提取 | 第34-36页 |
| ·样品的总DNA纯度 | 第34-36页 |
| ·模板DNA降解程度检测 | 第36页 |
| 2 ISSR分子标记 | 第36-46页 |
| ·PCR反应体系参数的优化结果 | 第36-38页 |
| ·引物的筛选 | 第38-41页 |
| ·滇重楼ISSR遗传多样性 | 第41-45页 |
| ·自然居群的遗传多样性 | 第41页 |
| ·自然居群的遗传分化与基因流 | 第41-42页 |
| ·栽培居群的遗传多样性及遗传分化 | 第42-45页 |
| ·聚类分析 | 第45-46页 |
| 第五章 讨论 | 第46-51页 |
| 1 滇重楼遗传多样性与近缘类群的比较 | 第46页 |
| 2 自然居群 | 第46-49页 |
| ·自然居群的遗传多样性 | 第46-48页 |
| ·自然居群的遗传分化与基因流 | 第48-49页 |
| 3 栽培居群的遗传多样性及其与自然居群的对比分析 | 第49-50页 |
| 4 保护措施探讨 | 第50-51页 |
| 结论 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-61页 |
| 文章发表情况 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
