红松人工林的遗传多样性研究
| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第1章 前言 | 第7-22页 |
| ·红松简介 | 第7-11页 |
| ·红松的地理分布 | 第7-8页 |
| ·红松的生物学特性 | 第8-10页 |
| ·红松的价值 | 第10-11页 |
| ·植物DNA 分子标记技术概述 | 第11-14页 |
| ·遗传标记及其类型 | 第11页 |
| ·DNA 分子标记的建立和发展 | 第11-14页 |
| ·ISSR 标记技术 | 第14-19页 |
| ·ISSR 标记技术概述 | 第14页 |
| ·ISSR 标记技术的原理 | 第14-15页 |
| ·ISSR 标记技术的特点 | 第15页 |
| ·ISSR 标记技术的操作步骤 | 第15-16页 |
| ·ISSR 标记技术在植物中的应用 | 第16-19页 |
| ·遗传连锁图谱的构建 | 第16页 |
| ·基因定位 | 第16-17页 |
| ·种质资源鉴定 | 第17-18页 |
| ·植物亲缘关系分析 | 第18-19页 |
| ·红松人工林简介 | 第19页 |
| ·红松人工林研究现状 | 第19-22页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第22页 |
| 第2章 实验材料和方法 | 第22-31页 |
| ·实验材料的来源 | 第22-23页 |
| ·实验材料的采集 | 第22-23页 |
| ·试剂和仪器 | 第23-24页 |
| ·实验试剂 | 第23-24页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-31页 |
| ·红松总 DNA 的提取 | 第24-25页 |
| ·模板DNA 的纯化 | 第25页 |
| ·DNA 浓度测定 | 第25-26页 |
| ·ISSR 引物的筛选 | 第26页 |
| ·ISSR-PCR 反应条件的建立 | 第26-29页 |
| ·ISSR 数据的统计分析 | 第29-31页 |
| 第3章 实验结果与分析 | 第31-40页 |
| ·植物基因组提取结果 | 第31-32页 |
| ·ISSR-PCR 体系的建立 | 第32-34页 |
| ·提取的材料对 ISSR-PCR 扩增的影响 | 第32页 |
| ·模板对 ISSR-PCR 的形响 | 第32-33页 |
| ·dNTP 浓度对 ISSR 带的影响 | 第33页 |
| ·Taq 酶单位对 ISSR 带的影响 | 第33页 |
| ·Mg 离子浓度对 ISSR 带的影响 | 第33页 |
| ·退火温度的影响 | 第33-34页 |
| ·ISSR 扩增结果 | 第34-40页 |
| ·多态位点比率 | 第34-37页 |
| ·不同群体红松的遗传多样性 | 第37-38页 |
| ·红松群体内和群体间的遗传分化 | 第38-39页 |
| ·红松群体间的遗传距离和一致度及聚类分析 | 第39-40页 |
| 第4章 讨论 | 第40-46页 |
| ·红松人工林的遗传多样性 | 第40-41页 |
| ·红松天然与人工林的遗传多样性比较 | 第41-42页 |
| ·红松人工林的遗传结构 | 第42页 |
| ·东北地区红松的资源情况分析 | 第42-43页 |
| ·辽宁省红松人工林发展 | 第43-44页 |
| ·红松人工种群的恢复建议 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58-59页 |
