| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| 第一节 海洋微生物抗菌活性研究进展 | 第12-15页 |
| 第二节 环境微生物培养及鉴定研究进展 | 第15-17页 |
| 第三节 研究方法 | 第17-21页 |
| 第二章 凡纳滨对虾肠道微生物宏基因组的提取及Solexa测序 | 第21-36页 |
| ·材料方法 | 第21-26页 |
| ·材料 | 第21页 |
| ·方法 | 第21-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-34页 |
| ·宏基因组DNA 电泳检测及紫外分光光度计定量检测 | 第26-27页 |
| ·半定量PCR 反应条件的确定 | 第27-28页 |
| ·宏基因组DNA半定量PCR 检测 | 第28-30页 |
| ·宏基因组DNA Solexa测序结果初步分析 | 第30-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第三章 凡纳滨对虾肠道微生物的培养 | 第36-49页 |
| ·材料方法 | 第36-43页 |
| ·材料 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-43页 |
| ·培养基、抗生素及诱导剂配置、基因组提取试剂配置 | 第36-38页 |
| ·凡纳滨对虾肠道微生物的富集和培养 | 第38-39页 |
| ·肠道微生物及培养后富集微生物基因组DNA 的提取 | 第39页 |
| ·细菌16S rDNA的PCR扩增 | 第39页 |
| ·16S rDNA 文库的构建 | 第39-41页 |
| ·阳性克隆的筛选及RFLP分析 | 第41-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-49页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第43页 |
| ·细菌16S rDNA PCR 扩增 | 第43页 |
| ·阳性克隆的筛选、RFLP 分析 | 第43-49页 |
| 第四章 小结 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-58页 |
| 发表文章目录 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
