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基于廉价过渡金属锰、镍、铜的多金属氧酸盐催化水氧化的研究

中文摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第一章 文献综述第14-36页
    1.1 前言第14-16页
    1.2 水氧化的主要方法第16-19页
        1.2.1 光催化水氧化第16-17页
        1.2.2 (光) 电催化水氧化第17-18页
        1.2.3 化学水氧化第18-19页
    1.3 多金属氧酸盐的简介第19-20页
    1.4 POMS催化水氧化反应第20-34页
        1.4.1 Ru取代的POMs水氧化催化剂第21-24页
        1.4.2 Ir取代的POMs水氧化催化剂第24-25页
        1.4.3 Ag取代的POMs水氧化催化剂第25页
        1.4.4 Co取代的POMs水氧化催化剂第25-31页
        1.4.5 Fe取代的POMs水氧化催化剂第31-32页
        1.4.6 Ni取代的POMs水氧化催化剂第32-33页
        1.4.7 Mn取代的POMs水氧化催化剂第33-34页
    1.5 本课题的选题背景、意义和研究内容第34-36页
第二章 铜取代的多金属氧酸盐光催化水氧化的研究第36-62页
    2.1 前言第36页
    2.2 试剂与仪器第36-38页
        2.2.1 试剂第36-37页
        2.2.2 仪器第37-38页
    2.3 实验部分第38-42页
        2.3.1 [Ru(bpy)_3]Cl_2和POMs的合成第38-41页
            2.3.1.1 [Ru(bpy)_3]Cl_2的合成第38页
            2.3.1.2 [Cu_5(OH)_4(H_2O)_2(A-α-SiW_9O_(33))_2]~(10-)(Cu-1) 的合成第38-39页
            2.3.1.3 [{Cu_2(H_2O)SiW_8O_(31)}2]~(12-)(Cu-2) 的合成第39-40页
            2.3.1.4 [Cu_4(H_2O)_2(OH)_4Si_2W_(16)O_(58)]~(8-)(Cu-3)的合成第40页
            2.3.1.5 [Cu_6Cl(SbW_9O_(33))_2]~(7-)(Cu-4)的合成第40页
            2.3.1.6 [Cu_(20)Cl(OH)_(24)(H_2O)_(12)(P_8W_(48)O_(184))]~(25-)(Cu-5)的合成第40-41页
        2.3.2 光催化水氧化反应第41页
        2.3.3 产氧量子效率的测定第41-42页
    2.4 结果与讨论第42-61页
        2.4.1 POMs的表征第42-44页
            2.4.1.1 Cu-1 的表征第42-43页
            2.4.1.2 其它含铜多酸的表征第43-44页
        2.4.2 Ru(bpy)_3~(~(2+))/可见光/Na_2S_2O_8水氧化体系中的反应机理第44-45页
        2.4.3 光催化反应条件的优化第45-51页
            2.4.3.1 Cu-1 浓度对产氧反应的影响第45-46页
            2.4.3.2 缓冲溶液pH对产氧反应的影响第46-48页
            2.4.3.3 光敏剂浓度对产氧反应的影响第48-49页
            2.4.3.4 牺牲电子受体浓度对产氧反应的影响第49-51页
        2.4.4 不同的含Cu催化剂对产氧反应的影响第51-52页
        2.4.5 循环实验的研究第52-53页
        2.4.6 Cu-1 稳定性的研究第53-61页
            2.4.6.1 水解稳定性的研究第53-55页
            2.4.6.2 氧化稳定性的研究第55-61页
    2.5 结论第61-62页
第三章 含镍的多金属氧酸盐催化水氧化的研究第62-89页
    3.1 前言第62-63页
    3.2 试剂与仪器第63-64页
        3.2.1 试剂第63-64页
        3.2.2 仪器第64页
    3.3 实验部分第64-68页
        3.3.1 POMs的合成第64-67页
            3.3.1.1 [{β-SiNi_2W_(10)O_(36)(OH)_2(H_2O)}_2]~(12-)(Ni-1) 的合成第64-65页
            3.3.1.2 [Na_2Ni_2(PW_9O_(34))_2]~(12-)(Ni-2) 的合成第65页
            3.3.1.3 [Ni_9(OH)_3(H_2O)_6(HPO_4)_2(PW_9O_(34))_3]~(16-)(Ni-3) 的合成第65页
            3.3.1.4 [Ni_4(H_2O)_2(PW_9O_(34))_2]~(10-)(Ni-4) 的合成第65页
            3.3.1.5 [Ni_3(H_2O)_3PW_(10)O_(39)H_2O]~(7-)(Ni-5) 的合成第65-66页
            3.3.1.6 [Na_3(?){Ni(H_2O)_4}6{WO(H_2O)}_3(P_2W_(12)O_48)_3]~(15-)(Ni-6) 的合成第66页
            3.3.1.7 [Ni_3Na(H_2O)_2(PW_9O_(34))_2]~(11-)(Ni-7) 的合成第66页
            3.3.1.8 [Ni_(25)(H_2O)_2(OH)_(18)(CO_3)_2(PO_4)_6(SiW_9O_(34))6]~(50-)(Ni-8) 的合成第66-67页
            3.3.1.9 [Ni_5(OH)_6(OH_2)_3(Si_2W_(18)O_(66))]~(12-)(Ni-9) 的合成第67页
            3.3.1.10 [Ni(H_2O)_2(γ-SiW_(10)O_(35))_2]~(10-)(Ni-10) 的合成第67页
        3.3.2 光催化水氧化反应第67页
        3.3.3 产氧量子效率的测定第67-68页
        3.3.4 电化学测试第68页
    3.4 结果与讨论第68-88页
        3.4.1 POMs的表征第68-73页
            3.4.1.1 Ni-1 的表征第68-70页
            3.4.1.2 其他含镍多酸的表征第70-73页
        3.4.2 光催化反应条件的优化第73-77页
            3.4.2.1 Ni-1 浓度对产氧反应的影响第73-74页
            3.4.2.2 缓冲溶液pH对产氧反应的影响第74-76页
            3.4.2.3 光敏剂浓度对产氧反应的影响第76-77页
            3.4.2.4 牺牲电子受体浓度对产氧反应的影响第77页
        3.4.3 不同的含Ni催化剂对产氧反应的影响第77-78页
        3.4.4 循环实验的研究第78-79页
        3.4.5 Ni-1 稳定性的研究第79-85页
        3.4.6 Ni-1 与Ni~(2+)催化水氧化的研究第85-88页
    3.5 结论第88-89页
第四章 含锰的多金属氧酸盐催化水氧化的研究第89-122页
    4.1 前言第89-90页
    4.2 试剂与仪器第90-92页
        4.2.1 试剂第90-91页
        4.2.2 仪器第91-92页
    4.3 实验部分第92-96页
        4.3.1 POMs合成第92-95页
            4.3.1.1 [(Mn(H_2O))_3(SbW_9O_(33))_2]~(12-)(Mn-1) 的合成第92页
            4.3.1.2 [Mn_3(H_2O)5(PW_9O_(34))_2]~(9-)(Mn-2) 合成第92-93页
            4.3.1.3 [Mn_3(H_2O)_3(AsW_9O_(33))_2]~(12-)(Mn-3) 的合成第93页
            4.3.1.4 [Mn_3(OH)_3(H_2O)_3(A-α-SiW_9O_(34))]~(7-)(Mn-4) 的合成第93页
            4.3.1.5 [Mn_2SiW_(10)O_(37)(OH)(H_2O)]~(6-)(Mn-5) 的合成第93-94页
            4.3.1.6 [(MnSiW_(11)O_(38)OH)_3]~(15-)(Mn-6) 的合成第94页
            4.3.1.7 [Mn_(14)O_(12)(PO_4)_4(PW_9O_(34))_4]~(31-)(Mn-7) 的合成第94页
            4.3.1.8 [Mn_(19)(OH)_(12)(SiW_(10)O37)6]~(34-)(Mn-8) 的合成第94页
            4.3.1.9 [Mn_4O_3(CH_3COO)_3(A-a-SiW_9O_(34))]~(6-)(Mn-9) 的合成第94-95页
        4.3.2 光催化水氧化反应第95页
        4.3.3 产氧量子效率的测定第95页
        4.3.4 电化学测试第95-96页
    4.4 结果与讨论第96-120页
        4.4.1 POMs的表征第96-99页
            4.4.1.1 Mn-1 的表征第96-97页
            4.4.1.2 其它含锰多酸的表征第97-99页
        4.4.2 光催化水氧化反应的综合研究第99-105页
            4.4.2.1 Mn-1 浓度对产氧反应的影响第100-102页
            4.4.2.2 缓冲溶液pH对产氧反应的影响第102页
            4.4.2.3 光敏剂浓度对产氧反应的影响第102-103页
            4.4.2.4 牺牲电子受体浓度对产氧反应的影响第103-105页
        4.4.3 不同的含Mn催化剂对产氧反应的影响第105-106页
        4.4.4 循环实验的研究第106-107页
        4.4.5 Mn-1 稳定性的研究第107-112页
        4.4.6 催化剂结构和活性关系的研究第112-115页
        4.4.7 Mn-1 与Mn~(2+)催化水氧化的研究第115-120页
    4.5 结论第120-122页
第五章 含铜的多金属氧酸盐在中性条件下电催化水氧化的研究第122-136页
    5.1 前言第122-123页
    5.2 试剂与仪器第123-124页
        5.2.1 试剂第123页
        5.2.2 仪器第123-124页
    5.3 实验部分第124页
        5.3.1 Cu_3POM的合成第124页
        5.3.2 电催化水氧化反应第124页
    5.4 结果与讨论第124-135页
        5.4.1 POMs的表征第124-126页
        5.4.2 Cu_3POM电催化水氧化的研究第126-129页
        5.4.3 Cu_3POM稳定性的研究第129-134页
        5.4.4 Cu_3POM催化水氧化机理的研究第134-135页
    5.5 结论第135-136页
参考文献第136-154页
攻读博士期间的研究成果第154-155页
致谢第155页

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