| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 引言 | 第15-34页 |
| 1. 作物抗旱性分子生物学研究 | 第15-20页 |
| ·作物抗旱的分子机制 | 第15-19页 |
| ·信号识别与转导机制 | 第16页 |
| ·转录调控机制 | 第16-17页 |
| ·胁迫应答机制 | 第17-19页 |
| ·小麦抗旱性分子生物学研究现状 | 第19-20页 |
| 2. 植物抗旱相关基因研究进展 | 第20-24页 |
| ·植物抗旱相关基因克隆现状 | 第20-24页 |
| ·ABC1基因研究现状 | 第24页 |
| 3. 基因克隆分离技术 | 第24-27页 |
| ·基因克隆技术概述 | 第24-26页 |
| ·电子克隆技术研究进展与展望 | 第26-27页 |
| 4. 分子标记技术 | 第27-32页 |
| ·分子标记技术概述 | 第27-29页 |
| ·SNP分子标记研究现状 | 第29-32页 |
| ·SNP分子标记简述 | 第29页 |
| ·SNP检测方法 | 第29-30页 |
| ·SNP标记研究进展 | 第30-32页 |
| 5. 本研究的目的、意义和内容 | 第32-34页 |
| ·研究目的和意义 | 第32页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第32-34页 |
| 第一章 小麦抗旱相关基因肠TaABC1L全长cDNA的克隆及表达特性分析 | 第34-45页 |
| 1. 材料与方法 | 第34-38页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·植物材料 | 第34页 |
| ·cDNA文库 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-38页 |
| ·植物材料总RNA的提取 | 第34-35页 |
| ·RT-PCR反应 | 第35页 |
| ·扩增片段的回收、纯化 | 第35-36页 |
| ·PCR产物连接、转化 | 第36-37页 |
| ·质粒提取 | 第37页 |
| ·测序及结果分析 | 第37-38页 |
| ·生物信息学分析 | 第38页 |
| ·实时定量RT-PCR(real-time RT-PCR)检测 | 第38页 |
| 2. 结果与分析 | 第38-43页 |
| ·小麦TaABC1L基因的克隆及序列分析 | 第38-42页 |
| ·TaABC1L基因的电子拼接及延伸结果 | 第38-39页 |
| ·TaABC1L基因的全长cDNA克隆分离 | 第39-40页 |
| ·TaABC1L基因的序列分析及同源性比较 | 第40-42页 |
| ·小麦TaABC1L基因在4种逆境胁迫下的表达模式分析 | 第42-43页 |
| 3. 讨论 | 第43-44页 |
| 4. 本章小结 | 第44-45页 |
| 第二章 基于TaABC1L基因单核苷酸多态性的CAPS和AS-PCR标记开发及遗传定位 | 第45-55页 |
| 1. 材料与方法 | 第45-47页 |
| ·植物材料 | 第45页 |
| ·方法 | 第45-47页 |
| ·DNA的提取 | 第45-46页 |
| ·功能基因标记开发 | 第46页 |
| ·SNP标记遗传作图 | 第46-47页 |
| 2. 结果与分析 | 第47-52页 |
| ·TaABC1L基因组部分序列单核苷酸多态性分析 | 第47-48页 |
| ·TaABC1L基因组特异引物设计 | 第48-49页 |
| ·TaABC1L基因的CAPS和AS-PCR标记开发 | 第49-51页 |
| ·TaABC1L基因的染色体遗传定位 | 第51-52页 |
| 3. 讨论 | 第52-53页 |
| 4. 本章小结 | 第53-55页 |
| 第三章 结论 | 第55-57页 |
| 参考文献 | 第57-67页 |
| 致谢 | 第67-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
