| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-26页 |
| 1 眼部的生理结构特点 | 第10-13页 |
| ·总体生理结构 | 第10-11页 |
| ·与眼局部给药相关的生理结构 | 第11-13页 |
| 2 眼局部给药特性及存在的问题 | 第13-15页 |
| ·泪液中药物的吸收和消除 | 第13-15页 |
| ·眼局部给药的优点和存在问题 | 第15页 |
| 3 理想眼局部给药制剂处方设计思路 | 第15-17页 |
| ·传统眼用制剂存在的局限性 | 第15-16页 |
| ·理想的眼局部给药制剂及设计思路 | 第16-17页 |
| 4 本课题的思路与期待解决的问题 | 第17-23页 |
| ·剂型研究方面的思路 | 第17-20页 |
| ·模型药物选择思路 | 第20-21页 |
| ·本课题期待解决的主要问题 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-26页 |
| 第一章 羟丙基-β-环糊精对葛根素溶解性与角膜渗透性的影响 | 第26-35页 |
| 1 材料 | 第26-27页 |
| ·动物 | 第26页 |
| ·仪器与试药 | 第26-27页 |
| 2 方法 | 第27-29页 |
| ·相溶解度的研究 | 第27-28页 |
| ·色谱条件及系统适用性 | 第27页 |
| ·检测波长的确定 | 第27页 |
| ·标准曲线的制备 | 第27页 |
| ·回收率实验 | 第27页 |
| ·相溶解度实验 | 第27-28页 |
| ·离体角膜透过性研究 | 第28-29页 |
| ·标准曲线的制备 | 第28页 |
| ·回收率实验 | 第28页 |
| ·离体角膜透过性实验 | 第28-29页 |
| ·角膜水化值的测定 | 第29页 |
| 3 结果 | 第29-31页 |
| ·相溶解度的研究 | 第29页 |
| ·离体角膜透过性研究 | 第29-31页 |
| 4 讨论 | 第31-33页 |
| ·HPCD对PU溶解度的影响 | 第31-32页 |
| ·HPCD对PU角膜透过性的影响 | 第32-33页 |
| ·有关不同温度下HPCD对PU稳定性影响的考察 | 第33页 |
| 5 小结 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-35页 |
| 第二章 制剂处方优化设计研究 | 第35-54页 |
| 1 星点设计—效应面优化法(CCD-RSM)的原理及特点 | 第35-37页 |
| ·效应面法 | 第35-36页 |
| ·星点设计 | 第36页 |
| ·CCD-RSM与正交、均匀设计的比较 | 第36-37页 |
| 2 仪器与试药 | 第37页 |
| 3 方法 | 第37-40页 |
| ·温度敏感型凝胶基质的CCD-RSM优化 | 第37-39页 |
| ·样品制备 | 第37页 |
| ·模拟泪液(STF) | 第37页 |
| ·胶凝温度(gelation temperature)测定 | 第37-38页 |
| ·星点设计(CCD) | 第38-39页 |
| ·生物粘附高分子聚合物种类及浓度的筛选 | 第39-40页 |
| ·样品制备 | 第39页 |
| ·胶凝能力和透明度的考察 | 第39-40页 |
| ·胶凝温度的测定 | 第40页 |
| ·处方中其它成分及量的确定 | 第40页 |
| 4 结果与讨论 | 第40-50页 |
| ·温度敏感型凝胶基质的CCD-RSM优化 | 第40-46页 |
| ·实验观测值与模型拟合 | 第40-41页 |
| ·效应面图绘制 | 第41-44页 |
| ·P407和P188比例的优化 | 第44-46页 |
| ·生物粘附高分子聚合物种类及浓度的筛选 | 第46-48页 |
| ·pH的确定 | 第46页 |
| ·胶凝能力和透明度的考察 | 第46-48页 |
| ·1%PU/5%HPCD、0.1%和0.2%CP1342对P407/P188胶凝温度影响 | 第48页 |
| ·处方中其它成分及量的确定 | 第48-50页 |
| 5 本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第三章 制剂的体外评价研究 | 第54-71页 |
| 1 材料 | 第54页 |
| ·动物 | 第54页 |
| ·仪器与试药 | 第54页 |
| 2 方法 | 第54-60页 |
| ·制剂含量测定方法的建立 | 第54-55页 |
| ·色谱条件 | 第54页 |
| ·专属性考察 | 第54-55页 |
| ·标准曲线的制备 | 第55页 |
| ·回收率实验 | 第55页 |
| ·精密度考察 | 第55页 |
| ·含量测定方法 | 第55页 |
| ·流变学评价 | 第55-57页 |
| ·流变学的相关概念和理论 | 第55-57页 |
| ·流变学测定方法 | 第57页 |
| ·体外生物粘附力的测定 | 第57-58页 |
| ·体外释放度的测定 | 第58-60页 |
| ·分析方法的建立 | 第58-59页 |
| ·体外释放度的测定方法 | 第59-60页 |
| 3 结果与讨论 | 第60-68页 |
| ·制剂含量测定方法的建立 | 第60-61页 |
| ·专属性考察结果 | 第60页 |
| ·标准曲线 | 第60页 |
| ·回收率实验结果 | 第60-61页 |
| ·精密度考察结果 | 第61页 |
| ·样品含量测定结果 | 第61页 |
| ·流变学评价 | 第61-65页 |
| ·不含PU/HPCD的聚合物流变行为 | 第61-64页 |
| ·含PU/HPOD的聚合物流变行为 | 第64-65页 |
| ·体外生物粘附力研究 | 第65-66页 |
| ·体外释放度研究 | 第66-68页 |
| 4 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 制剂中葛根素的扩散行为研究 | 第71-79页 |
| 1 仪器与试药 | 第71页 |
| 2 方法 | 第71-73页 |
| ·PU油水分配系数的测定 | 第71页 |
| ·PU扩散行为研究 | 第71-73页 |
| ·分析方法的建立 | 第71-73页 |
| ·药物扩散实验 | 第73页 |
| ·扩散系数的计算 | 第73页 |
| 3 结果与讨论 | 第73-77页 |
| ·PU油水分配系数 | 第73-74页 |
| ·PU扩散行为研究 | 第74-77页 |
| ·聚合物介质对扩散行为的影响 | 第74-75页 |
| ·不同聚合物浓度对扩散行为的影响 | 第75-76页 |
| ·药物浓度及HPCD浓度对凝胶中扩散行为的影响 | 第76-77页 |
| ·温度对扩散行为的影响 | 第77页 |
| 4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-79页 |
| 第五章 制剂中葛根素的泪液消除动力学和初步药效学评价研究 | 第79-88页 |
| 1 材料 | 第79页 |
| ·动物 | 第79页 |
| ·仪器与试药 | 第79页 |
| 2 方法 | 第79-83页 |
| ·PU在泪液中的消除动力学研究 | 第79-83页 |
| ·泪液中PU的HPLC测定方法建立 | 第79-82页 |
| ·样品的给予及采集 | 第82页 |
| ·样品的处理 | 第82页 |
| ·数据的统计处理 | 第82-83页 |
| ·PU降眼压作用的初步研究 | 第83页 |
| ·IOP的测定 | 第83页 |
| ·数据分析处理 | 第83页 |
| 3 结果与讨论 | 第83-87页 |
| ·PU在泪液中的消除动力学研究 | 第83-85页 |
| ·PU降眼压作用的初步研究 | 第85-87页 |
| 4 本章小结 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-88页 |
| 第六章 制剂的初步稳定性研究和刺激性研究 | 第88-95页 |
| 1 材料 | 第88页 |
| ·动物 | 第88页 |
| ·仪器与试药 | 第88页 |
| 2 方法 | 第88-91页 |
| ·初步稳定性研究 | 第88-89页 |
| ·检测项目 | 第88-89页 |
| ·影响因素考察 | 第89页 |
| ·加速实验考察 | 第89页 |
| ·制剂多次给药对眼部刺激性研究 | 第89-91页 |
| ·剂量、给药次数与观察时间 | 第89页 |
| ·给药及观察评价方法 | 第89-91页 |
| 3 结果与讨论 | 第91-94页 |
| ·初步稳定性的研究 | 第91-93页 |
| ·检测项目 | 第91页 |
| ·影响因素考察 | 第91-92页 |
| ·加速稳定性考察 | 第92-93页 |
| ·多次给药对眼部刺激性研究 | 第93-94页 |
| 4 本章小结 | 第94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 全文结论 | 第95-97页 |
| 综述 | 第97-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专著及科研成果 | 第107-109页 |
