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多色引物原位标记技术快速检测人类精子染色体数目异常

目录第1-6页
摘要第6-8页
ABSTRACT第8-11页
前言第11-13页
第一部分 培养的人类外周血淋巴细胞单色PRINS标记及与FISH的比较第13-25页
 1 材料和方法第13-21页
   ·实验材料第13-16页
   ·实验方法第16-21页
 2 结果与讨论第21-25页
   ·结果第21-22页
   ·讨论第22-25页
第二部分 培养的人类外周血淋巴细胞双色PRINS标记第25-34页
 1 材料和方法第25-29页
   ·实验材料第25-26页
   ·实验方法第26-29页
 2 结果与讨论第29-34页
   ·结果第29-32页
   ·讨论第32-34页
第三部分 克氏综合征患者外周血淋巴细胞培养后的三色PRINS标记第34-43页
 1 材料和方法第34-38页
   ·实验材料第34-36页
   ·实验方法第36-38页
 2 结果与讨论第38-43页
   ·结果第38-41页
   ·讨论第41-43页
第四部分 正常男性精子的PRINS标记与异倍体分析第43-51页
 1 材料和方法第43-46页
   ·实验材料第44页
   ·实验方法第44-46页
 2 结果与讨论第46-51页
   ·结果第46-48页
   ·讨论第48-51页
小结第51-52页
参考文献第52-57页
综述 引物原位标记技术趋势与进展第57-76页
 1 PRINS技术简介第57-58页
 2 PRINS技术的优势与不足第58-62页
   ·特点与优势第58-59页
   ·不足与弥补第59页
   ·FISH与PRINS,竞争者还是互补者第59-62页
 3 PRINS技术的应用第62-66页
   ·染色体病的检测第62-63页
   ·基因的诊断第63-64页
   ·肿瘤病因分析第64-65页
   ·端粒等重复序列的标记第65页
   ·基因组比较与进化分析第65-66页
 4 衍生技术与发展趋势第66-69页
   ·更快的标记速度第66-67页
   ·更高的标记通量第67-68页
   ·更强的标记信号第68-69页
   ·更小的标记单元第69页
 5 展望第69-71页
 参考文献第71-76页
在校期间参加的科研工作与成果第76-77页
致谢第77-78页

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