| 摘要 | 第1-4页 |
| 英文摘要 | 第4-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 1 材料及方法 | 第13-17页 |
| ·材料 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-17页 |
| ·CpG1重组真核质粒的构建 | 第13-14页 |
| ·壳聚糖纳米颗粒的制备 | 第14页 |
| ·免疫用质粒DNA的大量制备 | 第14页 |
| ·实验动物分组、免疫和攻毒 | 第14-15页 |
| ·体液免疫反应的检测 | 第15页 |
| ·白细胞介素-2、4、6的检测 | 第15-16页 |
| ·免疫小鼠外周血免疫细胞数量的动态变化 | 第16页 |
| ·数据分析 | 第16-17页 |
| 2 结果 | 第17-30页 |
| ·重组质粒的鉴定 | 第17-18页 |
| ·小鼠血清IGG、IGM、IGA含量测定 | 第18-23页 |
| ·实验小鼠血清IgG、IgM、IgA含量测定(图3.4) | 第18-23页 |
| ·血清细胞因子含量测定 | 第23-26页 |
| ·非特异性免疫组细胞因子含量测定(图3.5) | 第23-26页 |
| ·免疫小鼠外周血免疫细胞数量的动态变化 | 第26-30页 |
| ·非特异免疫小鼠外周血免疫细胞数量的动态变化(图3.6) | 第26-30页 |
| 3 讨论 | 第30-33页 |
| 4 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-37页 |
| CPG-ODN研究进展 | 第37-70页 |
| 1、概述 | 第37-38页 |
| 2、研究背景 | 第38-39页 |
| 3、分类 | 第39-40页 |
| ·根据对人外周血单核细胞免疫效应不同分类 | 第39-40页 |
| ·根据免疫作用不同分类 | 第40页 |
| 4、CPG特征结构和免疫刺激机理 | 第40-43页 |
| ·CpG特征结构 | 第40-43页 |
| ·CpG-ODN的免疫刺激机理 | 第43页 |
| 5、CPG-ONA的免疫刺激功能 | 第43-46页 |
| ·激活B细胞 | 第44页 |
| ·诱导NK细胞活性 | 第44-45页 |
| ·刺激T细胞活性 | 第45页 |
| ·作用于巨噬细胞 | 第45-46页 |
| 6、CPGODN的佐剂效应和治疗作用 | 第46-49页 |
| 7、CPG与其他佐剂的比较 | 第49-50页 |
| ·与氢氧化铝的比较 | 第49页 |
| ·与弗氏完全佐剂(CFA)的比较 | 第49-50页 |
| 8、影响CPG-DNA发挥作用的因素 | 第50-52页 |
| ·寡核苷酸中CpG结构的序列、数量和两个CpG之间的碱基数 | 第50页 |
| ·不同的CpG基序可能针对不同的免疫细胞发挥作用 | 第50-51页 |
| ·甲基化对CpG-DNA作用的影响 | 第51页 |
| ·不同抗原对CpG-DNA作用的影响 | 第51-52页 |
| ·CpG-DNA的用量、使用方法以及途径对免疫刺激效果的影响 | 第52页 |
| 9、CPG DNA的应用前景 | 第52-55页 |
| ·疫苗佐剂的应用 | 第52-54页 |
| ·对某些疾病的防治 | 第54页 |
| ·其它 | 第54-55页 |
| 10、CPG ODNs临床应用前景 | 第55-60页 |
| ·CpG ODNs的抗感染效应 | 第55-57页 |
| ·CpG ODNs用于治疗Ⅰ型变态反应疾病 | 第57-58页 |
| ·诱导肿瘤排斥反应 | 第58-59页 |
| ·CpG ODNs的毒副作用 | 第59-60页 |
| 11、问题与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-70页 |
| 致谢 | 第70页 |
