中文摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-13页 |
符号说明 | 第13-15页 |
第一部分 综述 NKT细胞的研究进展 | 第15-42页 |
前言 | 第15页 |
一 NKT细胞的发育 | 第15-16页 |
二 CD1抗原递呈和NKT细胞功能 | 第16-18页 |
三 树突状细胞向NKT细胞递呈脂类抗原的方式 | 第18-19页 |
四 NKT细胞在微生物感染中发挥的作用 | 第19-22页 |
五 NKT细胞在自身免疫性疾病中的作用 | 第22-24页 |
六 NKT细胞和肿瘤免疫 | 第24-26页 |
七 结语 | 第26-27页 |
参考文献 | 第27-42页 |
第二部分 白细胞介素15负调节NKT细胞并抑制NKT细胞介导的肝炎 | 第42-96页 |
前言 | 第42-46页 |
(一) 自身免疫性肝炎 | 第42-44页 |
(二) Con A诱导的肝炎模型 | 第44-46页 |
一 材料和方法 | 第46-63页 |
(一) 实验材料 | 第46-48页 |
(二) 实验方法 | 第48-63页 |
二 实验结果 | 第63-84页 |
(一) IL-15抑制Con A引起的肝脏损伤 | 第63-70页 |
1.IL-15对肝脏的保护作用 | 第63-66页 |
2.IL-15降低小鼠肝脏损伤引起的死亡 | 第66页 |
3.IL-15减少肝脏大面积坏死和肝细胞凋亡 | 第66-70页 |
(二) IL-15直接抑制肝脏NKT细胞介导的肝脏损伤 | 第70-77页 |
1.肝细胞表面没有IL-15受体的表达 | 第70-72页 |
2.IL-15的保护作用不依赖于CD8阳性T细胞或者NK细胞 | 第72-74页 |
3.IL-15通过直接抑制NKT细胞以减轻肝脏的免疫损伤 | 第74-77页 |
(三) IL-15通过降低NKT分泌的细胞因子减少嗜酸性粒细胞浸润 | 第77-82页 |
1.IL-15抑制NKT细胞产生IL-4、IL-5和TNF-α的能力 | 第77-79页 |
2.IL-15大量减少嗜酸性粒细胞向肝脏的浸润 | 第79-82页 |
(四) IL-15减少NKT细胞表面FasL和肝细胞表面Fas蛋白的表达 | 第82-84页 |
三 讨论 | 第84-88页 |
(一) IL-15和自身免疫性疾病的关系 | 第84页 |
(二) IL-15对不同免疫损伤肝炎发挥着不同的作用 | 第84-85页 |
(三) Con A诱导的肝炎模型中IL-15和其它细胞因子保护作用的比较 | 第85-86页 |
(四) NKT细胞和嗜酸性粒细胞在Con A模型中的关系 | 第86页 |
(五) IL-15和凋亡诱导分子(FasL,Trail,TNFR)之间的关系 | 第86-88页 |
四 总结 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-96页 |
附件 | 第96-98页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第98-99页 |
攻读学位期间参加的学术会议 | 第99页 |
攻读学位期间获得的奖励 | 第99-100页 |
致谢 | 第100页 |