| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 前言 | 第8-23页 |
| ·甘蔗和斑茅的种质特性概述 | 第8-10页 |
| ·甘蔗的种质特性概述 | 第8-9页 |
| ·斑茅种质特性概述及其分类地位 | 第9-10页 |
| ·甘蔗和斑茅遗传基础的研究 | 第10-13页 |
| ·甘蔗属和斑茅的核型分析 | 第10-11页 |
| ·染色体传递行为 | 第11-12页 |
| ·原位杂交(in situ hybridizaiton)在甘蔗上的应用 | 第12-13页 |
| ·甘蔗与斑茅杂交利用概况 | 第13-16页 |
| ·斑茅杂交利用的历史发展 | 第14页 |
| ·甘蔗与斑茅杂交后代的鉴定 | 第14-16页 |
| ·植物原位PCR的研究进展 | 第16-22页 |
| ·原位PCR(in situ PCR)的技术原理 | 第16-17页 |
| ·植物原位PCR技术的操作步骤 | 第17-21页 |
| ·植物原位PCR应用进展 | 第21-22页 |
| ·本研究的目的意义和技术路线 | 第22-23页 |
| ·研究目的及意义 | 第22-23页 |
| ·技术路线 | 第23页 |
| 2 材料与方法 | 第23-28页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·植物材料 | 第23-24页 |
| ·主要仪器 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24页 |
| ·实验方法 | 第24-28页 |
| ·PLL(L-多聚赖氨酸)包被玻片 | 第24页 |
| ·染色体标本制备 | 第24-25页 |
| ·核型分析 | 第25-26页 |
| ·直接法原位PCR体系的建立 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-41页 |
| ·核型分析的结果 | 第28-34页 |
| ·特异DNA序列的染色体原位PCR技术体系的建立 | 第34-39页 |
| ·胃蛋白酶处理时间的优化 | 第34-35页 |
| ·原位扩增体系的建立 | 第35-36页 |
| ·扩增后洗脱的优化 | 第36-39页 |
| ·斑茅特异DNA序列的染色体原位PCR定位 | 第39-41页 |
| ·斑茅根尖细胞不同时期原位PCR的结果 | 第39页 |
| ·崖城96-46根尖细胞不同时期原位PCR及其染色体初步定位的结果 | 第39-41页 |
| ·Badila根尖细胞染色体原位PCR的结果 | 第41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| ·染色体标本的制备及其保存 | 第41-42页 |
| ·崖城96-46的染色体数目和随体结构 | 第42页 |
| ·胃蛋白酶消化 | 第42-43页 |
| ·原位扩增对照的设置和优化 | 第43页 |
| ·洗脱强度 | 第43页 |
| ·同一份材料中影响信号位点检测的因素 | 第43-44页 |
| ·信号位点的分布 | 第44页 |
| ·直接法原位PCR技术在甘蔗中进一步的应用 | 第44-45页 |
| 5 结论 | 第45-47页 |
| ·崖城斑茅2号和崖城96-46的核型 | 第45页 |
| ·原位PCR染色体定位技术体系的建立 | 第45-46页 |
| ·斑茅特异DNA序列的染色体原位PCR定位 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-51页 |
| 缩略语 | 第51-54页 |
| 致谢 | 第54页 |