| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 文献综述及前言 | 第9-26页 |
| 1.稻瘟病研究概况 | 第9-11页 |
| 2.蛋白激发子(Protein Elicitor)研究进展 | 第11-21页 |
| ·过敏蛋白(Harpin) | 第13-18页 |
| ·隐地蛋白(Elicitin) | 第18-20页 |
| ·激活蛋白(Activator Protein) | 第20-21页 |
| 3.cDNA文库构建技术研究新进展 | 第21-25页 |
| ·固相cDNA文库构建法 | 第22页 |
| ·oligo-capping法 | 第22-23页 |
| ·cap-trapper法 | 第23页 |
| ·SMART法 | 第23-24页 |
| ·利用体外特异位点重组反应构建cDNA文库 | 第24-25页 |
| 4.前言 | 第25-26页 |
| 第二章 稻瘟菌cDNA文库的构建 | 第26-39页 |
| 1.材料与方法 | 第26-34页 |
| ·材料 | 第26-28页 |
| ·方法 | 第28-34页 |
| 2.结果与分析 | 第34-36页 |
| ·总RNA的提取 | 第34页 |
| ·cDNA合成与纯化 | 第34-35页 |
| ·cDNA文库滴度与重组效率 | 第35-36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| ·关于提高总RNA质量 | 第36-37页 |
| ·关于mRNA纯化 | 第37-38页 |
| ·关于反转录酶的选择 | 第38-39页 |
| 第三章 稻瘟菌激活蛋白基因的克隆与表达 | 第39-51页 |
| 1.材料和方法 | 第39-45页 |
| ·材料 | 第39-40页 |
| ·方法 | 第40-45页 |
| 2.结果与分析 | 第45-48页 |
| ·稻瘟菌激活蛋白基因的克隆及测序 | 第45-47页 |
| ·原核表达载体的构建 | 第47页 |
| ·稻瘟菌激活蛋白基因的诱导表达 | 第47-48页 |
| 3.讨论 | 第48-51页 |
| ·关于PCR筛选文库 | 第48-49页 |
| ·关于稻瘟菌激活蛋白基因的表达 | 第49-51页 |
| 第四章 结论、创新点及下一步工作设想 | 第51-52页 |
| 1 结论 | 第51页 |
| 2 创新点 | 第51页 |
| 3 下一步工作设想 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简历 | 第59-60页 |
| 附图 | 第60页 |