| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-20页 |
| 英文缩写注解 | 第20-22页 |
| 第一章 上皮性肿瘤细胞表达Ig alpha重链 | 第22-55页 |
| 一.研究背景 | 第22-26页 |
| 二.科学问题与研究方案 | 第26-28页 |
| 三.材料与方法 | 第28-37页 |
| 四.结果 | 第37-52页 |
| 第一部分：利用生物信息学分析和预测Ig alpha重链在多种肿瘤组织中的表达 | 第37-43页 |
| 1.Ig alpha的EST数据分析 | 第37-39页 |
| 2.Ig alpha的表达谱分析 | 第39-43页 |
| 第二部分：确定多种上皮性肿瘤细胞表达Ig alpha重链 | 第43-52页 |
| 1.上皮性肿瘤细胞麦达Ig alpha重链转录本 | 第43-47页 |
| 2.上皮性肿瘤表达Ig alpha重链蛋白质 | 第47-50页 |
| 3.宫颈癌组织上皮细胞表达Ig alpha重链mRNA | 第50-52页 |
| 五.讨论 | 第52-54页 |
| 六.结论 | 第54-55页 |
| 第二章 上皮性肿瘤细胞分泌Ig alpha重链 | 第55-68页 |
| 一.研究背景 | 第55-57页 |
| 二.科学问题与研究方案 | 第57-58页 |
| 三.材料与方法 | 第58-61页 |
| 四.结果 | 第61-66页 |
| 1.上皮性肿瘤细胞膜上存在Ig alpha重链蛋白 | 第61-63页 |
| 2.上皮性肿瘤细胞能够将Ig alpha重链蛋白分泌到胞外 | 第63-64页 |
| 3.上皮性肿瘤细胞将Ig alpha重链和Ig kappa轻链以结合体的形式分泌出细胞外 | 第64-65页 |
| 4.上皮性肿瘤细胞表达J链蛋白 | 第65-66页 |
| 五.讨论 | 第66-67页 |
| 六.结论 | 第67-68页 |
| 第三章 上皮性肿瘤细胞表达Ig alpha重链的基因结构基础及重要的调控分子 | 第68-96页 |
| 一.研究背景 | 第68-75页 |
| 二.科学问题与研究方案 | 第75-77页 |
| 三.材料与方法 | 第77-84页 |
| 四.结果 | 第84-92页 |
| 1.上皮性肿瘤细胞Ig重链gDNA基因已经发生VDJ重组 | 第84-85页 |
| 2.上皮性肿瘤细胞中Ig重链Sα保持完整的胚系结构 | 第85-86页 |
| 3.上皮性肿瘤细胞表达Ig VDJ基因重组需要的关键分子RAG-1,RAG-2,但不表达Ig CSR过程中的关键分子AID | 第86-87页 |
| 4.初步分析上皮性肿瘤细胞中Ig Iα promoter的活化和调控分子 | 第87-92页 |
| 五.讨论 | 第92-95页 |
| 六.结论 | 第95-96页 |
| 第四章 上皮性肿瘤细胞表达Ig alpha重链的肿瘤生物学意义及免疫学功能 | 第96-119页 |
| 一.研究背景 | 第96-100页 |
| 二.科学问题与研究方案 | 第100-103页 |
| 三.材料与方法 | 第103-106页 |
| 四.结果 | 第106-116页 |
| 1.获得稳定转染Ig alpha shRNA的细胞系和稳定转染Ig H shRNA的细胞系 | 第106-107页 |
| 2.抑制上皮性肿瘤细胞表达的Ig alpha重链对肿瘤细胞的生长无显著影响；抑制上皮性肿瘤细胞表达的全部Ig重链对肿瘤细胞的生长有较小的抑制作用 | 第107-108页 |
| 3.抑制上皮性肿瘤细胞表达的Ig alpha重链对肿瘤细胞的增殖能力无显著影响；抑制上皮性肿瘤细胞表达的全部Ig重链对肿瘤细胞的增殖能力有一定抑制作用 | 第108-109页 |
| 4.上皮性肿瘤细胞来源的Ig分子Fc段与PBMC细胞表面FcR的结合 | 第109-111页 |
| 5.上皮性肿瘤细胞分泌的Ig alpha重链及其他Ig的Fab段不能与肿瘤细胞进行结合 | 第111-112页 |
| 6.上皮性肿瘤细胞分泌的Ig竞争性抑制ADCC效应 | 第112-114页 |
| 7.体内验证抑制Ig alpha以及整个Ig重链表达的稳定细胞系对裸鼠成瘤能力的影响 | 第114-116页 |
| 五.讨论 | 第116-118页 |
| 六.结论 | 第118-119页 |
| 总结论 | 第119-121页 |
| 参考文献 | 第121-128页 |
| 哲学论文与综述 | 第128-147页 |
| 致谢 | 第147-149页 |
| 主要研究成果 | 第149-150页 |
