| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一部分 文献综述 | 第8-26页 |
| 1 分子标记概述 | 第8-10页 |
| ·分子标记界定 | 第8-9页 |
| ·理想的分子标记的界定 | 第9页 |
| ·分子标记技术分类 | 第9-10页 |
| ·分子标记的特点 | 第10页 |
| 2 分子标记中植物DNA提取方法 | 第10-13页 |
| ·CTAB法 | 第10-11页 |
| ·SDS法 | 第11页 |
| ·高盐低pH法 | 第11页 |
| ·简易操作方法 | 第11-12页 |
| ·采用基因释放剂提取DNA | 第12页 |
| ·采用试剂盒提取DNA | 第12页 |
| ·实际操作过程中应注意的问题 | 第12-13页 |
| 3 主要分子标记技术的原理及其特点 | 第13-19页 |
| ·基于DNA杂交技术的分子标记 | 第13-14页 |
| ·基于PCR技术的分子标记 | 第14-18页 |
| ·随机扩增多态性(Random Amplified Polymorphic DNA,RAPD) | 第14页 |
| ·扩增片段长度多态性(Amplified Fragment Length Polymorphism,AFLP) | 第14-16页 |
| ·简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR) | 第16-17页 |
| ·相关序列扩增多态性(Sequence—Related Amplified Polymorphism,SRAP) | 第17-18页 |
| ·简单序列重复间区(inter—simple sequence repeat,ISSR)原理及特点 | 第18页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第18-19页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)基本原理 | 第18-19页 |
| ·单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphisms,SNP)特点 | 第19页 |
| 4 分子标记技术在果树研究上的应用 | 第19-24页 |
| ·种质资源的遗传多样性评价 | 第19-20页 |
| ·指纹图谱构建和品种鉴定 | 第20-21页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第21-22页 |
| ·基因定位及分离克隆 | 第22-23页 |
| ·分子标记辅助选择育种 | 第23-24页 |
| 5 分子标记在果树的应用前景 | 第24-25页 |
| 6 分子标记在枇杷研究上的应用情况 | 第25-26页 |
| 第二部分 研究内容 | 第26-40页 |
| 第一章 优质白沙枇杷"苏白1号"株系的选育 | 第26-30页 |
| 1 材料与方法 | 第26-27页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-27页 |
| 2 结果与分析 | 第27-29页 |
| ·"苏白1号"选育经过 | 第27页 |
| ·植物学特性 | 第27页 |
| ·果实经济性状 | 第27页 |
| ·物候期 | 第27-29页 |
| 3 讨论 | 第29-30页 |
| 第二章 利用5’锚定PCR技术分离枇杷中的微卫星 | 第30-35页 |
| 1 材料与方法 | 第30-31页 |
| ·材料 | 第30-31页 |
| ·方法 | 第31页 |
| 2 结果与分析 | 第31-34页 |
| ·5’锚定PCR扩增结果 | 第31-32页 |
| ·克隆测序结果 | 第32页 |
| ·受试品种的扩增结果 | 第32-34页 |
| 3 讨论 | 第34-35页 |
| 第三章 白沙枇杷优良单株—苏白1号的ISSR分析 | 第35-40页 |
| 1 试验材料与方法 | 第36-38页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·DNA提取 | 第36页 |
| ·ISSR反应条件与程序 | 第36-37页 |
| ·引物的筛选 | 第37页 |
| ·扩增产物和差异带的分析方法 | 第37-38页 |
| ·条带的记录 | 第37页 |
| ·数据的统计分析方法 | 第37-38页 |
| 2 结果和分析 | 第38-40页 |
| ·引物的筛选和枇杷品种基因组多样性程度分析 | 第38-39页 |
| ·枇杷品种间的ISSR聚类分析 | 第39-40页 |
| 全文结论 | 第40-42页 |
| 本文创新点 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49页 |
