| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 研究现状、成果 | 第11-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、无标记的htrA基因缺陷株的构建 | 第14-30页 |
| ·对象和方法 | 第14-21页 |
| ·菌株和培养基 | 第14-15页 |
| ·主要试剂 | 第15页 |
| ·主要仪器 | 第15-16页 |
| ·实验方法 | 第16-21页 |
| ·结果 | 第21-25页 |
| ·PCR产物的分子量鉴定 | 第21-22页 |
| ·重组质粒pGEM-T-htrA的酶切鉴定 | 第22页 |
| ·htrA基因缺陷的同源重组载体pIBΔhtrA-Km的鉴定 | 第22页 |
| ·带卡那霉素抗性的htrA基因缺陷株的鉴定 | 第22-24页 |
| ·无标记的htrA基因缺陷株的鉴定 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-29页 |
| ·小结 | 第29-30页 |
| 二、无标记的clpP基因缺陷株的构建 | 第30-42页 |
| ·对象和方法 | 第30-34页 |
| ·菌株和培养基 | 第30-31页 |
| ·主要试剂 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-34页 |
| ·结果 | 第34-39页 |
| ·clpP基因的克隆与鉴定 | 第34页 |
| ·clpP基因缺陷的同源重组载体pIBΔclpP-Sp的鉴定 | 第34-36页 |
| ·带有大观霉素抗性的clpP基因缺陷型变链菌突变株的鉴定 | 第36页 |
| ·无标记的clpP基因缺陷型变链菌突变株的鉴定 | 第36-39页 |
| ·讨论 | 第39-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 三、无标记的htrA和clpP双基因缺陷株的构建 | 第42-54页 |
| ·对象和方法 | 第42-46页 |
| ·菌株和培养基 | 第42-43页 |
| ·主要试剂 | 第43页 |
| ·主要仪器 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-46页 |
| ·结果 | 第46-52页 |
| ·目的基因的扩增结果 | 第46页 |
| ·htrA基因删除载体的构建与鉴定 | 第46-47页 |
| ·clpP基因删除载体的构建与鉴定 | 第47页 |
| ·htrA基因缺陷株的鉴定 | 第47-48页 |
| ·双基因缺陷株的鉴定 | 第48-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第60-61页 |
| 附录 | 第61-63页 |
| 综述 位点特异性重组系统Cre-loxP的研究进展 | 第63-73页 |
| 综述参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73页 |
