| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一章 盐酸普萘洛尔处方前工作及体外分析方法的建立 | 第17-28页 |
| 1.试药与仪器 | 第17-18页 |
| 2.实验方法与结果 | 第18-26页 |
| ·盐酸普萘洛尔体外分析方法建立—含量测定 | 第18-22页 |
| ·盐酸普萘洛尔体外分析方法建立—释放度 | 第22-25页 |
| ·盐酸普萘洛尔处方前研究—溶解度的测定 | 第25-26页 |
| 3.讨论 | 第26-27页 |
| 4.本章小结 | 第27-28页 |
| 第二章 盐酸普萘洛尔药物树脂复合物的制备及其体外释药动力学研究 | 第28-41页 |
| 1.仪器与试剂 | 第28页 |
| 2.实验方法与结果 | 第28-37页 |
| ·动态制备方法研究 | 第28-31页 |
| ·静态制备方法研究 | 第31-35页 |
| ·体外释放动力学研究 | 第35-36页 |
| ·释药机制 | 第36-37页 |
| 3.讨论 | 第37-39页 |
| 4.小结 | 第39-41页 |
| 第三章 药物树脂包衣方法考察 | 第41-54页 |
| 1.仪器与试药 | 第41-42页 |
| 2.实验方法与结果 | 第42-52页 |
| ·流化床包衣工艺过程 | 第42页 |
| ·影响包衣膜性质及释放的工艺因素考察 | 第42-46页 |
| ·影响包衣膜性质及释放的处方因素考察 | 第46-47页 |
| ·药物树脂微囊在水性介质中的稳定性研究 | 第47-48页 |
| ·最终药物树脂微囊的制备工艺及处方 | 第48-49页 |
| ·优化后的药物树脂微囊的质量评估 | 第49-51页 |
| ·微囊释药机制探讨 | 第51-52页 |
| 3.讨论 | 第52-53页 |
| 4.小结 | 第53-54页 |
| 第四章 药物树脂混悬剂的制备及稳定性考察 | 第54-62页 |
| 1.试药与仪器 | 第54页 |
| 2.实验方法与结果 | 第54-61页 |
| ·混悬剂稳定性参数测定 | 第54-59页 |
| ·混悬剂的配制及质量评价 | 第59-61页 |
| 3.讨论 | 第61页 |
| 4.小结 | 第61-62页 |
| 第五章 盐酸普萘洛尔树脂微囊缓释混悬剂药物动力学的研究 | 第62-72页 |
| 1.材料与仪器 | 第62-63页 |
| 2.实验方法与结果 | 第63-69页 |
| ·血药浓度的HPLC分析方法的建立 | 第63-64页 |
| ·Beagle犬体内药物动力学试验 | 第64-68页 |
| ·体内外相关性研究 | 第68-69页 |
| 3.讨论 | 第69-70页 |
| 4.小结 | 第70-72页 |
| 全文结论 | 第72-74页 |
| 参考文献 | 第74-76页 |
| 发表文章 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
