| 摘要 | 第1-13页 |
| ABSTRACT | 第13-14页 |
| 前言 | 第14-16页 |
| 第一章 综述 | 第16-33页 |
| ·水稻稻瘟病的研究进展 | 第16-20页 |
| ·水稻稻瘟病病原菌研究进展 | 第16-18页 |
| ·水稻稻瘟病菌致病型(生理小种)的研究 | 第16-17页 |
| ·稻瘟病菌遗传多样性的研究 | 第17-18页 |
| ·水稻稻瘟病抗性遗传研究 | 第18-19页 |
| ·水稻稻瘟病抗性基因的克隆 | 第19-20页 |
| ·水稻抗稻瘟病基因的鉴定方法及分子标记 | 第20-27页 |
| ·抗病基因的分析方法 | 第20-21页 |
| ·分离群体(作图群体)的构建 | 第21-22页 |
| ·水稻抗稻瘟病基因的分子标记 | 第22-27页 |
| ·以DNA-DNA杂交为基础的分子标记 | 第22-23页 |
| ·限制性片段长度多态性 | 第22-23页 |
| ·重复数可变串联重复 | 第23页 |
| ·基于PCR(聚合酶链式反应)技术的分子标记 | 第23-25页 |
| ·随机扩增多态性DNA | 第23-24页 |
| ·简单重复序列 | 第24-25页 |
| ·以DNA杂交和PCR技术相结合的分子标记 | 第25-26页 |
| ·扩增片段长度多态性 | 第25-26页 |
| ·CAPS | 第26页 |
| ·基于单核苷酸多态性的DNA分子标记 | 第26-27页 |
| ·DNA分子标记在植物抗病遗传育种中的应用 | 第27-32页 |
| ·分子遗传图谱的构建 | 第27页 |
| ·抗病基因的定位与克隆 | 第27-31页 |
| ·抗病基因的定位 | 第27-29页 |
| ·抗病基因的克隆 | 第29-31页 |
| ·抗病基因的鉴定及分子标记辅助抗病育种 | 第31-32页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第32-33页 |
| 第二章 沈农606抗稻瘟病的遗传分析 | 第33-38页 |
| ·材料和方法 | 第33-35页 |
| ·实验材料 | 第33页 |
| ·种植及杂交组合的配制 | 第33页 |
| ·菌种繁殖与菌液的制备 | 第33-34页 |
| ·人工接种苗期抗性鉴定 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-36页 |
| ·亲本沈农606和丽江新团黑谷、F_1的苗期抗性鉴定 | 第35页 |
| ·沈农606抗稻瘟病基因的遗传分析 | 第35-36页 |
| ·讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 SSR反应体系的建立及引物筛选 | 第38-50页 |
| ·材料和方法 | 第38-42页 |
| ·植物材料 | 第38页 |
| ·水稻总DNA的提取 | 第38-39页 |
| ·DNA浓度检测 | 第39页 |
| ·DNA纯度检测 | 第39页 |
| ·微卫星扩增及电泳分析 | 第39-42页 |
| ·SSR引物序列的设计 | 第39-40页 |
| ·基因组DNA的SSR-PCR扩增及反应体系的优化 | 第40页 |
| ·扩增产物的检测 | 第40-42页 |
| ·胶的制备 | 第40-41页 |
| ·电泳 | 第41-42页 |
| ·银染程序 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-47页 |
| ·DNA的提取和检测 | 第42页 |
| ·SSR反应体系的优化 | 第42-44页 |
| ·Mg~(2+)浓度对SSR扩增结果的影响 | 第43页 |
| ·dNTP浓度对SSR扩增结果的影响 | 第43页 |
| ·引物浓度对SSR扩增结果的影响 | 第43-44页 |
| ·Taq聚合酶浓度对SSR扩增结果的影响 | 第44页 |
| ·PCR扩增产物的检测 | 第44-45页 |
| ·沈农606抗稻瘟病基因的SSR引物的筛选 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| ·降落式PCR | 第47-48页 |
| ·SSR分子标记不同检测方法的比较 | 第48页 |
| ·SSR标记在抗稻瘟病研究中的应用 | 第48-50页 |
| 第四章 沈农606抗稻瘟病基因分子标记的建立 | 第50-60页 |
| ·材料和方法 | 第50-51页 |
| ·植物材料 | 第50页 |
| ·F_2群体抗感池的构建 | 第50-51页 |
| ·水稻总DNA的提取 | 第51页 |
| ·沈农606抗稻瘟病基因标记的筛选及分子标记的建立 | 第51页 |
| ·抗病基因遗传连锁分析 | 第51页 |
| ·结果与分析 | 第51-57页 |
| ·DNA的提取和检测 | 第51-52页 |
| ·沈农606抗稻瘟病SSR标记的建立 | 第52-57页 |
| ·沈农606抗稻瘟病基因的SSR标记筛选 | 第52页 |
| ·SSR标记与沈农606抗稻瘟病基因遗传距离的测定 | 第52-57页 |
| ·讨论 | 第57-60页 |
| ·沈农606抗稻瘟病基因的来源 | 第57-58页 |
| ·利用F_2群体定位基因的利弊 | 第58页 |
| ·BSA和RCA技术的结合应用 | 第58-59页 |
| ·稻瘟病抗性基因的利用 | 第59-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 附录1:缩写词及英汉对照 | 第61-62页 |
| 附录2:所需试剂配方 | 第62-65页 |
| 附录3:筛选沈农606/丽江新团黑谷F_2分离群体所用引物 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第73页 |
