| 前言 | 第1-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-32页 |
| 1 三唑类化合物的研究进展 | 第13-24页 |
| ·三唑类化合物的开发及应用概况 | 第13-15页 |
| ·三唑化合物的作用机制 | 第15-17页 |
| ·杀菌作用机制 | 第15-16页 |
| ·除草作用机制 | 第16-17页 |
| ·结构与活性的关系 | 第17-19页 |
| ·基团性质对活性的影响 | 第17-18页 |
| ·立体异构对生物活性的影响 | 第18-19页 |
| ·三唑类化合物的主要类型 | 第19-23页 |
| ·三氮唑和烷基碳原子相连 | 第19-21页 |
| ·三氮唑与烯基碳原子相连 | 第21-22页 |
| ·三氮唑与羰基碳原子相连 | 第22页 |
| ·三氮唑与杂原子相连 | 第22页 |
| ·三氮唑与杂环化合物相连 | 第22-23页 |
| ·典型三唑类化合物的合成方法及应用 | 第23-24页 |
| ·N-烷基化法 | 第23页 |
| ·环氧化物法 | 第23页 |
| ·加成反应法 | 第23-24页 |
| 2 存在问题、建议及展望 | 第24-25页 |
| ·存在问题 | 第24页 |
| ·建议 | 第24-25页 |
| ·展望 | 第25页 |
| 3 课题的提出及研究内容 | 第25-27页 |
| 参考文献 | 第27-32页 |
| 第二章 目标化合物的设计 | 第32-37页 |
| ·目标化合物的设计思想 | 第32-33页 |
| ·三唑类杀菌剂的合成展望 | 第32页 |
| ·结构设计的原则 | 第32页 |
| ·结构设计的理论依据及现状 | 第32-33页 |
| ·目标化合物(Ⅰ)的设计 | 第33页 |
| ·目标化合物(Ⅱ)的设计 | 第33-34页 |
| ·目标化合物(Ⅲ)的设计 | 第34-35页 |
| 参考文献 | 第35-37页 |
| 第三章 含吡唑环的新三唑类化合物的合成、表征及杀菌活性 | 第37-58页 |
| ·合成路线 | 第37-38页 |
| ·实验部分 | 第38-41页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·目标化合物的制备 | 第38-41页 |
| ·2-(1H-1,2,4三唑)基乙酸乙酯的制备 | 第38页 |
| ·2-(1H-1,2,4三唑)基乙酰肼的制备 | 第38页 |
| ·2-(N,N-二甲基氨基)甲基-1-苯乙酮盐酸盐的制备 | 第38-39页 |
| ·2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)甲基-1-苯乙酮的制备 | 第39页 |
| ·1-(4,5-二氢-3-苯基吡啶-1-基)-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备 | 第39-40页 |
| ·化合物5a、5d单晶培养与结构测定 | 第40-41页 |
| ·目标化合物杀菌活性测试方法 | 第41页 |
| ·病原菌 | 第41页 |
| ·测试方法 | 第41页 |
| ·目标化合物量化计算的方法 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-56页 |
| ·目标化合物合成方法探讨 | 第41-42页 |
| ·化合物的谱学性质 | 第42-46页 |
| ·化合物的红外光谱(IR)分析 | 第42-43页 |
| ·饱和C-H和=C-H振动吸收 | 第42页 |
| ·C=O的吸收 | 第42页 |
| ·C=N的吸收 | 第42-43页 |
| ·N-N的振动吸收 | 第43页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱(~1H NMR)分析 | 第43页 |
| ·部分化合物质谱(MS)数据分析 | 第43-44页 |
| ·化合物元素分析(EA) | 第44页 |
| ·化合物5a,5d的单晶结构描述 | 第44-46页 |
| ·杀菌活性测试结果及讨论 | 第46-56页 |
| ·杀菌活性实验 | 第46页 |
| ·结构与活性关系讨论 | 第46-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第四章 含邻苯甲酰磺酰亚胺基的新三唑类化合物的合成、表征及杀菌活性 | 第58-77页 |
| ·合成路线 | 第58-59页 |
| ·实验部分 | 第59-62页 |
| ·仪器与试剂 | 第59页 |
| ·目标化合物的制备 | 第59-62页 |
| ·2-溴-1-芳基(或烷基)乙酮的制备 | 第59页 |
| ·2-氯-1-(4′-氟苯基)乙酮的制备 | 第59-60页 |
| ·1-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备 | 第60页 |
| ·α-溴-β-(1-H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮的制各 | 第60-61页 |
| ·2-邻苯甲酰磺酰亚胺基-1-苯基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮制备 | 第61-62页 |
| ·化合物5j单晶培养与结构测定 | 第62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-76页 |
| ·唑酮的合成方法探讨 | 第62-63页 |
| ·化合物的谱学性质 | 第63-67页 |
| ·化合物的红外光谱(IR)分析 | 第63-64页 |
| ·饱和C-H和=C-H振动吸收 | 第63页 |
| ·C=O的吸收 | 第63页 |
| ·C=N的吸收 | 第63-64页 |
| ·N-N的振动吸收 | 第64页 |
| ·S=O的振动吸收 | 第64页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱(~1H NMR)分析 | 第64页 |
| ·部分化合物质谱(MS)数据分析 | 第64-66页 |
| ·化合物元素分析(EA) | 第66页 |
| ·化合物5j的单晶结构描述 | 第66-67页 |
| ·杀菌活性测试结果及讨论 | 第67-76页 |
| 参考文献 | 第76-77页 |
| 第五章 含乙烯基芳香酮的新三唑类化合物的合成、表征及杀菌活性 | 第77-92页 |
| ·合成路线 | 第77页 |
| ·实验部分 | 第77-80页 |
| ·仪器与试剂 | 第77-78页 |
| ·目标化合物的制备 | 第78-80页 |
| ·2-溴-1-(2,4-二氯苯基)乙酮的制备 | 第78页 |
| ·2-氯-1-(4′-氟苯基)乙酮的制备 | 第78-79页 |
| ·1-(2,4-二氯苯基)-2-(1-H-1,2,4-三唑-1-基)乙酮的制备 | 第79页 |
| ·( Z)-1-(2,4-二氯苯基)-3-(甲硫基)-3-苯基胺-2-(1-H-1,2,4-三唑-1-基)丙-2-烯-1-酮的制备 | 第79-80页 |
| ·化合物4e单晶培养与结构测定 | 第80页 |
| ·结果与讨论 | 第80-92页 |
| ·目标化合物的合成方法探讨 | 第80-81页 |
| ·化合物的谱学性质 | 第81-84页 |
| ·化合物的红外光谱(IR)分析 | 第81页 |
| ·C-H的吸收 | 第81页 |
| ·C=O的吸收 | 第81页 |
| ·C=C的吸收 | 第81页 |
| ·N-H的振动吸收 | 第81页 |
| ·C-S的振动吸收 | 第81页 |
| ·化合物的核磁共振氢谱(~1H NMR)分析 | 第81-82页 |
| ·部分化合物质谱(MS)数据分析 | 第82页 |
| ·化合物元素分析(EA) | 第82页 |
| ·化合物4e的单晶结构描述 | 第82-84页 |
| ·杀菌活性测试结果及讨论 | 第84-92页 |
| 参考文献 | 第92-93页 |
| 结论 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94-95页 |
| 攻读学位期间发表的文章 | 第95-96页 |
| 声明 | 第96页 |
| 关于论文使用授权的说明 | 第96页 |
