| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 前言 | 第10-27页 |
| 1 海洋微生物多样性的概念 | 第10-11页 |
| 2 海洋微生物多样性研究发展状况 | 第11-13页 |
| 3 海洋微生物多样性资源的开发利用 | 第13-15页 |
| ·研究开发有经济价值的海洋生物活性物质 | 第13-14页 |
| ·海洋生物材料的研究开 | 第14页 |
| ·海洋微生物极端酶资源 | 第14-15页 |
| ·海洋污染环境的生物修复 | 第15页 |
| 4 细菌分类与鉴定的发展状况 | 第15-19页 |
| ·传统的分类方法 | 第15-16页 |
| ·数值鉴定和自动化鉴定等 | 第16-19页 |
| 5 细菌多样性分析 | 第19-22页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE）或温度梯度凝胶电泳（TGGE.） | 第19-20页 |
| ·随机扩增DNA 多态性分析（RAPD） | 第20页 |
| ·单链构象多态性法（SSCP） | 第20-21页 |
| ·扩增性片断长度多态性（AFLP） | 第21页 |
| ·限制性片断长度多态性（RFLP） | 第21-22页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第22-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第一章 BIOLOG-GN 方法对青岛近岸特征环境中异养细菌多样性的研究 | 第27-33页 |
| 1 材料与方法 | 第27-29页 |
| ·样品采集 | 第27页 |
| ·培养基 | 第27-28页 |
| ·样品处理 | 第28-29页 |
| ·细菌的BIOLOG 鉴定 | 第29页 |
| 2 结果与讨论 | 第29-32页 |
| 参考文献 | 第32-33页 |
| 第二章 ARDRA 方法对青岛近海岸细菌多样性分析 | 第33-42页 |
| 1 材料与方法 | 第33-37页 |
| ·菌株来源 | 第33页 |
| ·培养基 | 第33-34页 |
| ·试剂 | 第34页 |
| ·仪器 | 第34页 |
| ·引物设计及合成 | 第34页 |
| ·细菌染色体DNA 的提取 | 第34-35页 |
| ·PCR 扩增16SrDNA 基因 | 第35-36页 |
| ·16SrDNA 的酶切 | 第36-37页 |
| 2 结果 | 第37-39页 |
| ·16SrDNA 的酶切电泳图 | 第37-38页 |
| ·16SrDNA 的酶切电泳图的分析 | 第38-39页 |
| 3 讨论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-42页 |
| 第三章 16SrDNA 序列分析青岛近岸特征环境中异养细菌 | 第42-59页 |
| 1 16SrDNA 基因的克隆 | 第42-45页 |
| ·材料与方法 | 第42-45页 |
| ·结果 | 第45页 |
| ·SrDNA 的克隆 | 第45-57页 |
| ·材料与方法 | 第46-50页 |
| ·扩增后的16SrDNA序列的测定 | 第50-51页 |
| ·16SrDNA 序列分析与比较 | 第51页 |
| ·结果 | 第51-57页 |
| 3 讨论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-59页 |
| 第四章 青岛近海岸特征环境中异养细菌的生理生化鉴定 | 第59-69页 |
| 1 材料与方法 | 第59页 |
| ·菌株来源 | 第59页 |
| ·培养基 | 第59页 |
| ·细菌培养基 | 第59页 |
| ·细菌鉴定 | 第59页 |
| 2 结果 | 第59-66页 |
| ·弧菌属的鉴定结果 | 第60-61页 |
| ·海单胞菌属的鉴定结果 | 第61-62页 |
| ·假单胞菌属的鉴定结果 | 第62-63页 |
| ·不动杆菌属的鉴定结果 | 第63页 |
| ·不确定属菌株的鉴定结果 | 第63-64页 |
| ·噬纤维菌属的鉴定结果 | 第64-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第五章 青岛近岸特征环境中异养细菌的分布特征 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 致 谢 | 第73页 |
