| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-24页 |
| ·小麦条锈病 | 第10-12页 |
| ·小麦条锈病在国内外分布与发生情况 | 第10页 |
| ·小麦条锈病的病原物 | 第10-11页 |
| ·小麦条锈病的发病过程 | 第11-12页 |
| ·植物真菌致病基因的研究进展 | 第12-17页 |
| ·与侵染结构产生有关的基因 | 第12-13页 |
| ·与细胞壁降解有关的基因 | 第13-14页 |
| ·与寄主反应代谢物有关的基因 | 第14-15页 |
| ·毒素基因 | 第15-16页 |
| ·与信号传导有关的基因 | 第16-17页 |
| ·cDNA 文库的构建方法和种类 | 第17-19页 |
| ·cDNA 文库的构建方法 | 第17-18页 |
| ·cDNA 文库的种类 | 第18-19页 |
| ·构建理想的cDNA 文库需要考虑的因素 | 第19-20页 |
| ·文库的代表性 | 第19页 |
| ·重组cDNA 片段的序列完整性 | 第19-20页 |
| ·cDNA 文库的局限性 | 第20页 |
| ·表达序列标签(ESTs)及其应用概况 | 第20-22页 |
| ·EST 的概念和特点 | 第20-21页 |
| ·EST 的应用 | 第21-22页 |
| ·生物信息学研究内容和方法 | 第22-24页 |
| 第二章 材料与方法 | 第24-38页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·植物材料与培养方法 | 第24页 |
| ·生化试剂 | 第24页 |
| ·主要试剂的配制 | 第24页 |
| ·实验仪器 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-38页 |
| ·小麦叶片总RNA 提取与质量检测 | 第25-27页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第27页 |
| ·LD PCR 扩增cDNA | 第27-28页 |
| ·蛋白酶K 消化去除cDNA 中的Taq 酶 | 第28-29页 |
| ·Sfi I 酶切cDNA | 第29页 |
| ·CHROMA SPIN-400 对cDNA 进行大小分离 | 第29-30页 |
| ·将cDNA 与λTripIEx2 Vector 连接 | 第30-31页 |
| ·连接DNA 的包装 | 第31页 |
| ·原始文库的滴度和重组率测定 | 第31-33页 |
| ·原始文库的扩增 | 第33-34页 |
| ·扩增文库的滴度测定 | 第34页 |
| ·阳性单克隆获取与保存 | 第34-35页 |
| ·EST 测序测定及初步分析 | 第35-38页 |
| 第三章 结果与分析 | 第38-44页 |
| ·RNA 的提取 | 第38页 |
| ·cDNA 第一链合成及LD-PCR | 第38页 |
| ·cDNA 纯化与回收 | 第38-39页 |
| ·cDNA 文库的质量评价 | 第39页 |
| ·ESTs 测序分析 | 第39-44页 |
| ·ESTs 测序 | 第39页 |
| ·聚类分析 | 第39-40页 |
| ·序列分析 | 第40-44页 |
| 第四章 结论与讨论 | 第44-47页 |
| ·关于材料的获取与RNA 的提取 | 第44-45页 |
| ·材料的获取与选择 | 第44页 |
| ·RNA 提取 | 第44-45页 |
| ·cDNA 的合成及LD-PCR 的应用 | 第45-46页 |
| ·关于EST 生物信息学初步分析 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 作者简介 | 第53页 |