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制备多嵌段聚合物的新方法--环状三硫代碳酸酯开环及RAFT聚合的研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-12页
第一章 文献综述第12-32页
 1.1 引言第12-14页
 1.2 引发转移终止剂(iniferter)“活性”自由基聚合第14-17页
  1.2.1 热引发转移终止剂聚合体系第14-15页
  1.2.2 光引发转移终止剂聚合体系第15-16页
  1.2.3 通过引发转移终止剂合成多种结构的聚合物第16-17页
 1.3 稳定自由基聚合(SFR)第17-20页
  1.3.1 氮氧自由基调控自由基聚合(NMP)第17-18页
  1.3.2 有机金属自由基调控自由基聚合第18-19页
  1.3.3 通过稳定自由基聚合合成多种结构的聚合物第19-20页
 1.4 可逆退化转移反应第20-21页
 1.5 原子转移自由基聚合(ATRP)第21-26页
  1.5.1 原子转移自由基聚合第22-23页
  1.5.2 反向原子转移自由基聚合(reverse ATRP)第23-24页
  1.5.3 通过ATRP法合成多种结构的聚合物第24-26页
 1.6 可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基聚合第26-29页
  1.6.1 RAFT试剂第26-28页
  1.6.2 通过RAFT聚合合成多种结构的聚合物第28-29页
 1.7 课题的提出及意义第29-32页
第二章 实验部分第32-42页
 2.1 主要化学试剂描述及精制第32-34页
  2.1.1 主要化学试剂规格与产地第32-33页
  2.1.2 试剂精制第33-34页
 2.2 表征第34页
 2.3 1-(2,2,4,4-四甲基吡啶氧)-1-苯基乙烷(TEMPO-PE)的合成第34-35页
 2.4 三硫代碳酸酯的合成第35-39页
  2.4.1 Dibenzyltrithiocarbonate(DBTTC)的合成第36页
  2.4.2 o-Xylenyl-[1,3]-dithiolane-2-thione(XDTT)的合成第36-38页
  2.4.3 4,7-Diphenyl-[1,3]-dithiepane-2-thione(DPDTT)的合成第38-39页
 2.5 环三硫代碳酸酯的开环反应第39-40页
  2.5.1 DPDTT的开环反应第39-40页
  2.5.2 XDTT的开环反应第40页
 2.6 聚合反应及胺解实验第40-42页
  2.6.1 聚合反应实验步骤第40页
  2.6.2 聚合物的胺解第40-42页
第三章 环三硫代碳酸酯的合成及其开环反应第42-52页
 3.1 引言第42-44页
 3.2 环三硫代碳酸酯的合成与表征第44-48页
  3.2.1 o-Xylenyl-[1,3]-dithiolane-2-thione(XDTT)的合成与表征第44-46页
  3.2.2 4,7-Diphenyl-[1,3]-dithiepane-2-thione(DPDTT)的合成与表征第46-48页
 3.3 环三硫代碳酸酯的开环反应第48-50页
  3.3.1 DPDTT的开环反应第48-50页
  3.3.2 XDTT的开环反应第50页
 3.4 小结第50-52页
第四章 XDTT存在下单体的聚合第52-72页
 4.1 以DBTTC为RAFT试剂的单体聚合反应第52-54页
 4.2 XDTT存在下苯乙烯的聚合反应第54-64页
  4.2.1 XDTT浓度对苯乙烯聚合反应的影响第56-58页
  4.2.2 XDTT存在下苯乙烯的聚合动力学研究第58-64页
 4.3 XDTT存在下丙烯酸正丁酯的聚合反应第64-70页
  4.3.1 AIBN引发本体聚合动力学研究第64-67页
  4.3.2 添加少量苯乙烯的溶液聚合动力学研究第67-70页
 4.4 小结第70-72页
第五章 DPDTT存在下单体的聚合第72-94页
 5.1 DPDTT存在下苯乙烯的聚合反应第72-87页
  5.1.1 DPDTT浓度对苯乙烯聚合反应的影响第73-76页
  5.1.2 DPDTT存在下苯乙烯的聚合动力学研究第76-87页
   5.1.2.1 AIBN引发聚合动力学研究第76-79页
   5.1.2.2 热引发聚合动力学研究第79-83页
   5.1.2.3 烷氧胺引发聚合动力学研究第83-87页
 5.2 DPDTT存在下丙烯酸正丁酯的聚合反应第87-92页
  5.2.1 AIBN引发聚合动力学研究第87-89页
  5.2.2 添加少量苯乙烯的聚合动力学研究第89-92页
 5.3 小结第92-94页
第六章 多嵌段共聚物的合成第94-104页
 6.1 含三硫酯基团的多嵌段均聚物调控单体聚合第94-100页
 6.2 多嵌段共聚物的热分析第100-102页
 6.3 小结第102-104页
全文总结与建议第104-106页
本研究特色与创新第106-108页
参考文献第108-122页
致谢第122-123页
攻读学位期间发表的学术论文第123页

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