| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 第一节 纤维素的分子结构及能分解纤维素的微生物 | 第11-12页 |
| 第二节 纤维素酶的组成及其协同降解机制 | 第12-14页 |
| 第三节 纤维素酶的分子结构 | 第14-15页 |
| 第四节 纤维素酶的基因结构 | 第15-16页 |
| 第五节 纤维素酶产量的调节机制 | 第16-18页 |
| 1 诱导 | 第16-17页 |
| 2 碳源降解产物抑制 | 第17页 |
| 3 终产物抑制 | 第17-18页 |
| 第六节 纤维素酶的基因工程 | 第18-19页 |
| 1 酸性纤维素酶基因克隆与表达 | 第18页 |
| 2 碱性纤维素酶基因的克隆与表达 | 第18-19页 |
| 第七节 纤维素酶的蛋白质工程 | 第19-20页 |
| 第八节 纤维素酶的作用机理 | 第20-21页 |
| 第九节 纤维素酶的应用 | 第21-23页 |
| 第十节 研究目的 | 第23-25页 |
| 第二章 研究报告 | 第25-63页 |
| 一 热纤梭菌β-1，4-内切葡聚糖酶基因 celD的克隆及序列分析 | 第25-36页 |
| 1 基因克隆策略 | 第25-26页 |
| 2 试验材料 | 第26-27页 |
| 3 试验方法 | 第27-32页 |
| 4 试验结果 | 第32-36页 |
| 二 热纤梭菌β-1，4-内切葡聚糖酶基因celD在大肠杆菌中的表达 | 第36-40页 |
| 1 表达策略 | 第36-37页 |
| 2 试验材料 | 第37页 |
| 3 试验方法 | 第37-38页 |
| 4 试验结果 | 第38-40页 |
| 三 热纤梭菌β-1，4-内切葡聚糖酶基因celD在毕赤酵母中的表达 | 第40-50页 |
| 1 表达策略 | 第40-41页 |
| 2 试验材料 | 第41-42页 |
| 3 试验方法 | 第42-48页 |
| 4 结果与分析 | 第48-50页 |
| 四 不同表达系统β-1，4-内切葡聚糖酶产酶量和酶学特性研究 | 第50-59页 |
| 1 试验材料 | 第50-51页 |
| 2 试验方法 | 第51-55页 |
| 3 结果与分析 | 第55-59页 |
| 五 讨论 | 第59-62页 |
| 六 小结与创新点 | 第62-63页 |
| 1 小结 | 第62页 |
| 2 创新点 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 附录一 pGEM-T easy Vector | 第71-72页 |
| 附录二 pET-30a(+) Vevtor | 第72-73页 |
| 附录三 pPIC9K Vector | 第73页 |
