中文摘要 | 第1-9页 |
英文摘要 | 第9-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一部分:氟喹诺酮类药物对ATCC25922的MPC研究 | 第14-27页 |
一 实验材料和方法 | 第14-18页 |
二 结果 | 第18-24页 |
1 5种氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌ATCC25922的MIC和MIC99实验结果 | 第18-20页 |
2 5种氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌ATCC25922的MPC实验结果 | 第20-22页 |
3 培养基、测定时间及细菌接种量对MPC测定结果的影响 | 第22页 |
4 细菌恢复生长曲线 | 第22-24页 |
5 第一步突变体的筛选频率 | 第24页 |
三 讨论 | 第24-27页 |
第二部分 大肠埃希菌突变体突变位点的分子生物学研究 | 第27-38页 |
一 材料和方法 | 第27-30页 |
二 结果 | 第30-36页 |
1 突变体的MIC结果 | 第30页 |
2 突变体的测序结果 | 第30-36页 |
·第一步突变体的测序结果 | 第30-35页 |
·CPLX突变体的测序结果 | 第35-36页 |
三 讨论 | 第36-38页 |
第三部分 帕珠沙星的药代动力学研究 | 第38-50页 |
第一节 HPLC测定帕珠沙星方法学研究 | 第38-45页 |
一 材料与方法 | 第38-40页 |
二 结果 | 第40-43页 |
1 色谱行为 | 第40-42页 |
2 线性范围 | 第42页 |
3 精密度及回收率 | 第42-43页 |
三 讨论 | 第43-45页 |
第二节 单剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液人体药代动力学研究 | 第45-50页 |
一 材料与方法 | 第45-47页 |
1 材料 | 第45页 |
2 方法 | 第45-47页 |
·受试者筛选 | 第45页 |
·单剂药代动力学试验给药方法及样品采集 | 第45-46页 |
·样本检测 | 第46页 |
·数据处理和统计分析方法 | 第46-47页 |
二 结果 | 第47-49页 |
三 讨论 | 第49-50页 |
第四部分 帕珠沙星对大肠埃希菌临床分离菌的PK/PD研究 | 第50-58页 |
一 材料与方法 | 第50-51页 |
二 结果 | 第51-55页 |
1 4种氟喹诺酮对大肠埃希菌临床分离菌的MIC | 第51-52页 |
2 4种氟喹诺酮对大肠埃希菌临床分离菌的MPC_(90) | 第52-53页 |
3 PZLX对大肠埃希菌临床分离菌的PK/PD研究 | 第53-54页 |
4 突变体的MPC_(pr) | 第54-55页 |
三 讨论 | 第55-58页 |
结论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
综述:氟喹诺酮类药物的防耐药变异选择浓度研究进展 | 第65-76页 |
在读期间发表论文目录 | 第76-77页 |
致谢 | 第77-78页 |