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氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌防耐药突变体选择浓度的研究

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-12页
前言第12-14页
第一部分:氟喹诺酮类药物对ATCC25922的MPC研究第14-27页
 一 实验材料和方法第14-18页
 二 结果第18-24页
  1 5种氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌ATCC25922的MIC和MIC99实验结果第18-20页
  2 5种氟喹诺酮类药物对大肠埃希菌ATCC25922的MPC实验结果第20-22页
  3 培养基、测定时间及细菌接种量对MPC测定结果的影响第22页
  4 细菌恢复生长曲线第22-24页
  5 第一步突变体的筛选频率第24页
 三 讨论第24-27页
第二部分 大肠埃希菌突变体突变位点的分子生物学研究第27-38页
 一 材料和方法第27-30页
 二 结果第30-36页
  1 突变体的MIC结果第30页
  2 突变体的测序结果第30-36页
   ·第一步突变体的测序结果第30-35页
   ·CPLX突变体的测序结果第35-36页
 三 讨论第36-38页
第三部分 帕珠沙星的药代动力学研究第38-50页
 第一节 HPLC测定帕珠沙星方法学研究第38-45页
  一 材料与方法第38-40页
  二 结果第40-43页
   1 色谱行为第40-42页
   2 线性范围第42页
   3 精密度及回收率第42-43页
  三 讨论第43-45页
 第二节 单剂静滴甲磺酸帕珠沙星注射液人体药代动力学研究第45-50页
  一 材料与方法第45-47页
   1 材料第45页
   2 方法第45-47页
   ·受试者筛选第45页
   ·单剂药代动力学试验给药方法及样品采集第45-46页
   ·样本检测第46页
   ·数据处理和统计分析方法第46-47页
  二 结果第47-49页
  三 讨论第49-50页
第四部分 帕珠沙星对大肠埃希菌临床分离菌的PK/PD研究第50-58页
 一 材料与方法第50-51页
 二 结果第51-55页
  1 4种氟喹诺酮对大肠埃希菌临床分离菌的MIC第51-52页
  2 4种氟喹诺酮对大肠埃希菌临床分离菌的MPC_(90)第52-53页
  3 PZLX对大肠埃希菌临床分离菌的PK/PD研究第53-54页
  4 突变体的MPC_(pr)第54-55页
 三 讨论第55-58页
结论第58-59页
参考文献第59-65页
综述:氟喹诺酮类药物的防耐药变异选择浓度研究进展第65-76页
在读期间发表论文目录第76-77页
致谢第77-78页

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