| 缩略词表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-10页 |
| 英文摘要 | 第10-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 正文 | 第18页 |
| 材料与方法 | 第18-31页 |
| 1．主要试剂和仪器 | 第18-19页 |
| 2．试验对象 | 第19页 |
| 3．SLE患者临床资料采集 | 第19-22页 |
| 3．1 SLE患者临床资料记录单 | 第19-22页 |
| 3．2 SLEDIA积分表 | 第22页 |
| 4．标本收集 | 第22页 |
| 5．血清学试验 | 第22-25页 |
| 5．1 样本 | 第22-23页 |
| 5．2 人MBL试剂盒主要成份 | 第23页 |
| 5．3 实验步骤 | 第23-25页 |
| 5．4 结果处理 | 第25页 |
| 6．分子生物学实验 | 第25-30页 |
| 6．1 已知的MBL基因变异位点 | 第25页 |
| 6．2 技术线路 | 第25页 |
| 6．3 基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 6．4 引物和探针的设计 | 第26-28页 |
| 6．5 PCR扩增 | 第28-30页 |
| 6．6 扩增产物的检测 | 第30页 |
| 7．资料的处理及统计学方法 | 第30-31页 |
| 结果 | 第31-55页 |
| 1．一般情况 | 第31-42页 |
| 2．血清学结果 | 第32-35页 |
| 2．1 MBL的血清标准曲线 | 第32页 |
| 2．2 SLE患者及健康献血员的MBL血清水平分布对照 | 第32页 |
| 2．3 SLE患者及健康献血员的MBL血清水平对比结果 | 第32-33页 |
| 2．4 血清学结果与SLE患者临床表现的关系 | 第33-35页 |
| 3．分子生物学结果 | 第35-41页 |
| 3．1 Tm基因分型法的建立 | 第35-37页 |
| 3．2 MBL基因第54位密码子的突变情况 | 第37-38页 |
| 3．3 MBL基因H／L多态性的对比情况 | 第38页 |
| 3．4 MBL基因变异结果与SLE患者临床表现的关系 | 第38-41页 |
| 4．SLE患者血清学结果与分子生物学结果的关系 | 第41-42页 |
| 4．1 与第54位密码子突变的关系 | 第41页 |
| 4．2 与H／L基因多态性的关系 | 第41-42页 |
| 主要结果小结 | 第42-43页 |
| 讨论 | 第43-50页 |
| 1．MBL的血清水平在SLE中的意义 | 第43-45页 |
| 2．MBL的基因变异对SLE的影响 | 第45-48页 |
| 2．1 Tm基因分型法在MBL基因分型中的运用 | 第45-47页 |
| 2．2 启动子区的基因多态性对SLE的影响 | 第47页 |
| 2．3 外显子1区的基因突变对SLE的影响 | 第47-48页 |
| 3．MBL的血清水平与基因变异的相关性 | 第48-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 文献综述 | 第55-73页 |
| 1．系统性红斑狼疮的生物标记 | 第55-65页 |
| 2．甘露糖结合凝集素的临床意义及应用 | 第65-73页 |
| 已发表论文目录 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
