| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-12页 |
| 1.引言 | 第12-24页 |
| ·棕榈属植物的地理分布 | 第12-21页 |
| ·棕榈属种的主要形态特征及命名 | 第13-16页 |
| ·棕榈属的地理分布 | 第16-19页 |
| ·棕榈 | 第17页 |
| ·对叶棕榈 | 第17页 |
| ·宽裂棕榈 | 第17页 |
| ·山棕榈 | 第17页 |
| ·龙棕 | 第17-18页 |
| ·泰国棕榈 | 第18页 |
| ·石门棕 | 第18页 |
| ·喜马拉雅棕榈 | 第18页 |
| ·魏格纳棕榈 | 第18-19页 |
| ·棕榈属的利用情况 | 第19-21页 |
| ·棕榈(T.fortunei)广泛的应用 | 第19-20页 |
| ·棕榈属其它种的应用 | 第20-21页 |
| ·分子标记的选择及在棕榈科居群遗传多样性中的应用 | 第21-24页 |
| 2.材料与方法 | 第24-33页 |
| ·材料 | 第24-25页 |
| ·野外调查与植物材料采集 | 第24-25页 |
| ·主要化学试剂 | 第25页 |
| ·研究方法 | 第25-33页 |
| ·DNA提取 | 第25-27页 |
| ·所用药品的配制 | 第26页 |
| ·DNA提取过程 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27-28页 |
| ·预扩增 | 第27-28页 |
| ·对影响ISSR—PCR扩增效果的各成分与条件设置梯度 | 第28页 |
| ·利用琼脂糖电泳对DNA与扩增产物进行检测 | 第28-30页 |
| ·DNA的检测与定量 | 第29-30页 |
| ·扩增产物的检测 | 第30页 |
| ·数据分析及主要遗传参数 | 第30-33页 |
| 3.结果与分析 | 第33-47页 |
| ·棕榈在中国的地理分布 | 第33-36页 |
| ·ISSR—PCR反应条件筛选与优化 | 第36-38页 |
| ·模板DNA浓度对ISSR反应体系的影响 | 第36页 |
| ·Mg~(2+)对棕榈ISSR的影响 | 第36-37页 |
| ·dNTP浓度对ISSR反应的影响 | 第37页 |
| ·引物浓度对ISSR反应的影响 | 第37页 |
| ·退火温度及热循环数对ISSR的影响 | 第37页 |
| ·TaqDNA聚合酶与PCR厂家及型号的不同对ISSR扩增效果的影响 | 第37-38页 |
| ·反应条件的确定 | 第38页 |
| ·由ISSR揭示的棕榈的遗传多样性 | 第38-47页 |
| ·棕榈物种水平的遗传多样性 | 第39页 |
| ·棕榈各居群的遗传多样性比较 | 第39-41页 |
| ·棕榈的遗传结构 | 第41-44页 |
| ·各棕榈居群的聚类分析 | 第44-47页 |
| 4.讨论 | 第47-54页 |
| ·棕榈的分布及其棕榈属植物的分布格局与起源初探 | 第47-48页 |
| ·关于分子标记ISSR | 第48页 |
| ·ISSR-PCR反应条件筛选与优化 | 第48-50页 |
| ·棕榈居群的遗传结构 | 第50-52页 |
| ·棕榈的保护 | 第52-54页 |
| 主要参考文献 | 第54-61页 |
| 附录： | 第61-64页 |
| 附表1 缩写词及英汉对照 | 第61-62页 |
| 附表2 实验中所用ISSR引物 | 第62-63页 |
| 附图1 引物810对居群XAR的扩增 | 第63页 |
| 附图2 引物810对居群GJX8的扩增 | 第63页 |
| 附图3 引物864对云南文山居群DWS1，DWS2，DWS3的扩增 | 第63-64页 |
| 攻读学位期间学术论文发表情况 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-68页 |
