中文摘要 | 第1-10页 |
英文摘要 | 第10-12页 |
1 引言 | 第12-31页 |
·鱼类精巢的结构和发育 | 第12-15页 |
·硬骨鱼类精巢结构 | 第12-13页 |
·软骨鱼类精巢结构 | 第13-14页 |
·精巢发育 | 第14-15页 |
·鱼类精子发生和精子形态结构 | 第15-19页 |
·鱼类的精子发生 | 第15-16页 |
·硬胃鱼精子的形态结构 | 第16-19页 |
·软骨鱼精子的形态结构 | 第19页 |
·鱼类卵巢结构和发育 | 第19-22页 |
·硬骨鱼类卵巢的结构 | 第20页 |
·硬骨鱼类卵巢的发育 | 第20页 |
·硬骨鱼类卵子发生及卵子的形态结构 | 第20-21页 |
·硬骨鱼类产卵类犁 | 第21页 |
·软骨鱼类雌性生殖系统的结构与发育 | 第21-22页 |
·雌雄性腺嵌合现象 | 第22页 |
·动物性别决定的分子机理 | 第22-27页 |
·SRY/Sry基因的发现过程及结构研究 | 第22-23页 |
·Sox(SRY-type HMG-box)基因家族 | 第23-24页 |
·与性别决定及性腺发育有关的Sox基因 | 第24-25页 |
·其它性别决定基因 | 第25-26页 |
·性别决定的分子模型 | 第26-27页 |
·鱼类Sox基因研究进展 | 第27-28页 |
·鱼类Sox基因研究的现状 | 第27-28页 |
·鱼类Sox基因研究的意义 | 第28页 |
·黄颡鱼生物学特性及发育生物学研究概况 | 第28-29页 |
·黄颡鱼生物学特性 | 第28页 |
·黄颡鱼发育生物学研究概况 | 第28-29页 |
·研究的目的和意义 | 第29-30页 |
·本研究的主要内容 | 第30-31页 |
2 材料与方法 | 第31-38页 |
·试验材料 | 第31页 |
·试验器材与试剂 | 第31-33页 |
·主要试剂和药品的配制 | 第31-33页 |
·主要仪器设备 | 第33页 |
·试验方法 | 第33-38页 |
·光镜标本的制备 | 第33-34页 |
·电镜标本的制备 | 第34页 |
·黄颡鱼DNA的提取 | 第34页 |
·引物的设计合成 | 第34-35页 |
·PCR扩增 | 第35-36页 |
·感受态细胞的制备 | 第36页 |
·PCR产物的连接 | 第36-37页 |
·连接产物的转化 | 第37页 |
·转化菌落的PCR鉴定与培养 | 第37页 |
·PCR克隆产物的序列测定 | 第37-38页 |
3 结果与分析 | 第38-57页 |
·精巢的组织学结构 | 第38-41页 |
·精小叶 | 第38-39页 |
·小叶间质 | 第39-40页 |
·小叶腔 | 第40-41页 |
·贮精囊 | 第41页 |
·输精管 | 第41页 |
·精巢超微结构 | 第41-47页 |
·各级生精细胞的超微结构 | 第41-45页 |
·精巢中非生殖细胞的超微结构 | 第45-47页 |
·精子的形成及超微形态结构 | 第47-52页 |
·精子超微形态观察 | 第47-49页 |
·精子形成过程 | 第49-50页 |
·精子的超微结构 | 第50-52页 |
·Sox基因的扩增及PCR产物序列分析 | 第52-57页 |
·引物N_1、N_1扩增结果 | 第52-53页 |
·引物 C_1、C_2扩增结果 | 第53页 |
·引物 W_1、W_2扩增结果 | 第53-54页 |
·引物 Y_1、Y_2扩增结果 | 第54页 |
·S PCR产物的序列分析 | 第54-57页 |
4 讨论 | 第57-65页 |
·精巢的组织学 | 第57-58页 |
·精巢的组织结构 | 第57页 |
·精巢结构与排精方式的关系 | 第57-58页 |
·精巢的超微结构 | 第58-61页 |
·精原细胞的超微结构与分类 | 第58页 |
·精母细胞的超微结构 | 第58-59页 |
·拟染色体 | 第59-60页 |
·非生殖细胞 | 第60-61页 |
·精子的发生与形成及其形态结构 | 第61页 |
·精子的发生与形成 | 第61页 |
·精子的形态结构 | 第61页 |
·Sox基因 | 第61-63页 |
·黄颡鱼的性别决定分子机制的探讨 | 第63-64页 |
·需要进一步研究的问题 | 第64-65页 |
5 结论 | 第65-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
参考文献 | 第67-73页 |
附录 | 第73-74页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第74页 |