摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-27页 |
1.1 长余辉发光材料的种类和特性 | 第12-14页 |
1.2 碱土铝酸盐长余辉发光材料的种类和特性 | 第14-16页 |
1.3 碱土金属铝酸盐长余辉发光材料研究现状 | 第16-24页 |
1.3.1 制备技术现状 | 第16-20页 |
1.3.2 长余辉发光机理研究现状 | 第20-23页 |
1.3.3 表面改性与应用研究现状 | 第23-24页 |
1.4 碱土铝酸盐长余辉发光材料研究方向与展望 | 第24-25页 |
1.5 本课题研究的目的、主要内容及意义 | 第25-27页 |
1.5.1 本课题研究的目的 | 第25-26页 |
1.5.2 本课题研究的内容 | 第26页 |
1.5.3 本课题研究的意义 | 第26-27页 |
第二章 超细发光粉的合成及其发光性能研究 | 第27-45页 |
2.1 实验药品、仪器设备与测试方法 | 第27-28页 |
2.1.1 实验药品 | 第27-28页 |
2.1.2 主要仪器 | 第28页 |
2.1.3 样品测试方法 | 第28页 |
2.2 溶胶—凝胶法(sol—gel) | 第28-36页 |
2.2.1 样品制备 | 第28-33页 |
2.2.2 发光粉的外观形貌 | 第33-34页 |
2.2.3 发光粉的长余辉发光性能 | 第34-35页 |
2.2.4 Eu~(2+)的临界猝灭浓度 | 第35-36页 |
2.2.5 结论 | 第36页 |
2.3 共沉淀—微波辐射法 | 第36-43页 |
2.3.1 样品制备 | 第36-40页 |
2.3.2 发光粉体的表面形貌 | 第40-41页 |
2.3.3 发光粉的长余辉发光性能 | 第41-42页 |
2.3.4 Eu~(2+)的临界猝灭浓度 | 第42-43页 |
2.3.5 结论 | 第43页 |
2.4 本章小结 | 第43-45页 |
第三章 发光粉的构效关系及其长余辉发光机理研究 | 第45-87页 |
3.1 实验药品、仪器设备与测试方法 | 第45-46页 |
3.1.1 实验药品 | 第45页 |
3.1.2 主要仪器 | 第45页 |
3.1.3 样品测试方法 | 第45-46页 |
3.2 SrAl_2O_4相组分比率与SrAl_2O_4:Eu,Dy发光性能的关系 | 第46-52页 |
3.2.1 样品制备 | 第46页 |
3.2.2 XRD测试结果 | 第46-47页 |
3.2.3 激发与发射光谱分析 | 第47-49页 |
3.2.4 余辉衰减与热释光谱分析 | 第49-51页 |
3.2.5 晶格中Eu~(2+),Dy~(3+)浓度与基质组分的关系 | 第51-52页 |
3.2.6 结论 | 第52页 |
3.3 基质相组成的变化与发光性能的关系 | 第52-59页 |
3.3.1 样品制备 | 第52页 |
3.3.2 XRD分析结果 | 第52-53页 |
3.3.3 发射与激发光谱分析 | 第53-55页 |
3.3.4 余辉衰减特性分析 | 第55-56页 |
3.3.5 晶体结构对Eu~(2+)能级结构和电子陷阱深度的影响 | 第56-58页 |
3.3.6 结论 | 第58-59页 |
3.4 稀土掺杂离子Eu~(2+)、RE~(3+)的在发光材料中的作用 | 第59-64页 |
3.4.1 样品制备 | 第59页 |
3.4.2 Eu~(2+)在发光材料中的作用 | 第59页 |
3.4.3 稀土掺杂离子Dy~(3+)的作用 | 第59-62页 |
3.4.4 不同三价稀土离子对长余辉发光性能的影响 | 第62-64页 |
3.4.5 结论 | 第64页 |
3.5 添加剂在发光材料中的作用及其机理研究 | 第64-72页 |
3.5.1 样品合成 | 第65页 |
3.5.2 不同添加剂对SrAl_2O_4:Eu,Dy发光性能的影响 | 第65-66页 |
3.5.3 热重—差热分析(TG-DTA)结果 | 第66-67页 |
3.5.4 H_3BO_3对基质相组成及晶粒粒径的影响 | 第67-69页 |
3.5.5 H_3BO_3添加量对长余辉发光性能的影响 | 第69-70页 |
3.5.6 作用机理 | 第70-71页 |
3.5.7 结论 | 第71-72页 |
3.6 晶格点缺陷的形成及其对长余辉发光性能的影响 | 第72-78页 |
3.6.1 样品制备 | 第72页 |
3.6.2 点缺陷的形成及其组成结构 | 第72-73页 |
3.6.3 电子陷阱对长余辉发光性能的影响 | 第73-75页 |
3.6.4 电子陷阱与发光中心离子之间的作用 | 第75-77页 |
3.6.5 空穴陷阱对长余辉发光性能的影响 | 第77-78页 |
3.6.6 结论 | 第78页 |
3.7 长余辉发光机理 | 第78-85页 |
3.7.1 发光材料的能带和定域能级结构 | 第78-80页 |
3.7.2 陷阱与复合中心 | 第80-81页 |
3.7.3 长余辉发光的电子迁移机理模型 | 第81-84页 |
3.7.4 结论 | 第84-85页 |
3.8 本章小结 | 第85-87页 |
第四章 SrAl_2O_4:Eu,Dy发光粉的机械发光与机械猝灭研究 | 第87-97页 |
4.1 实验药品、仪器设备与测试方法 | 第87-88页 |
4.1.1 实验药品 | 第87页 |
4.1.2 主要仪器 | 第87页 |
4.1.3 样品测试方法 | 第87-88页 |
4.2 机械发光研究 | 第88-92页 |
4.2.1 样品合成 | 第88页 |
4.2.2 机械发光光谱(ML) | 第88-89页 |
4.2.3 机械发光与压力的关系 | 第89页 |
4.2.4 机械发光与稀土掺杂离子的关系 | 第89-90页 |
4.2.5 机械发光机理 | 第90-91页 |
4.2.6 结论 | 第91-92页 |
4.3 机械猝灭研究 | 第92-96页 |
4.3.1 样品合成 | 第92页 |
4.3.2 荧光猝灭与余辉猝灭 | 第92-93页 |
4.3.3 机械猝灭与研磨时间的关系 | 第93-94页 |
4.3.4 机械猝灭与晶格缺陷的关系 | 第94-96页 |
4.3.5 结论 | 第96页 |
4.4 本章小结 | 第96-97页 |
第五章 发光粉的表面改性研究 | 第97-127页 |
5.1 实验药品、仪器设备与测试方法 | 第97-98页 |
5.1.1 实验药品 | 第97页 |
5.1.2 主要仪器 | 第97-98页 |
5.1.3 样品测试方法 | 第98页 |
5.2 发光粉表面的二氧化硅包覆 | 第98-107页 |
5.2.1 样品制备及其影响因素 | 第99-103页 |
5.2.2 样品微观结构 | 第103-104页 |
5.2.3 长余辉发光性能 | 第104-105页 |
5.2.4 热稳定性能 | 第105-106页 |
5.2.5 结论 | 第106-107页 |
5.3 发光粉表面的氧化铝包覆 | 第107-113页 |
5.3.1 样品制备及其影响因素 | 第107-110页 |
5.3.2 样品的微光结构 | 第110页 |
5.3.3 长余辉发光性能 | 第110-112页 |
5.3.4 热稳定性能 | 第112页 |
5.3.5 结论 | 第112-113页 |
5.4 发光粉表面的有机包覆 | 第113-122页 |
5.4.1 包覆工艺、包覆原理与过程分析以及工艺条件 | 第113-119页 |
5.4.2 包覆后发光粉颗粒的外观形貌与吸油量 | 第119-120页 |
5.4.3 发光性能 | 第120-121页 |
5.4.4 结论 | 第121-122页 |
5.5 发光粉表面的无机—有机复合包覆 | 第122-125页 |
5.5.1 样品制备 | 第122页 |
5.5.2 红外光谱分析 | 第122-123页 |
5.5.3 外观形貌与吸油量 | 第123-124页 |
5.5.4 包覆前后发光粉的耐水性能与长余辉发光性能 | 第124-125页 |
5.5.4 结论 | 第125页 |
5.6 本章小结 | 第125-127页 |
第六章 水性发光涂料的制备与性能研究 | 第127-137页 |
6.1 实验部分 | 第127-129页 |
6.1.1 实验药品与仪器设备 | 第127页 |
6.1.2 涂料的配制 | 第127-128页 |
6.1.3 性能检测 | 第128-129页 |
6.2 实验结果与讨论 | 第129-136页 |
6.2.1 水性发光涂料的助剂选择 | 第129页 |
6.2.2 颜基比对涂膜力学性能和粘结性能的影响 | 第129-130页 |
6.2.3 颜基比对涂料发光性能的影响 | 第130-131页 |
6.2.4 涂膜厚度与涂料发光性能的关系 | 第131-132页 |
6.2.5 涂料储存稳定性与发光粉表面状况的关系 | 第132-134页 |
6.2.6 涂膜耐水性能与发光粉表面状况的关系 | 第134页 |
6.2.7 发光粉对涂膜耐光性能的影响 | 第134-136页 |
6.2.8 发光涂料综合性能测试 | 第136页 |
6.3 本章小结 | 第136-137页 |
第七章 结论 | 第137-139页 |
参考文献 | 第139-149页 |
致谢 | 第149-150页 |
攻读博士学位期间发表论文 | 第150-151页 |