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氟康唑的合成与有机物定量结构—性质关系研究

第一章 文献综述第1-23页
 1.1 真菌病简介第10页
 1.2 抗真菌药物简介第10-11页
  1.2.1 抗真菌药物的发展阶段第10-11页
  1.2.2 目前抗真菌药物的不足之处第11页
  1.2.3 抗真菌药物的研发重点第11页
 1.3 三唑类抗真菌药物第11-17页
  1.3.1 三唑类抗真菌药物的作用机理第12-13页
  1.3.2 三唑类抗真菌药物的分类第13-14页
  1.3.3 三唑类抗真菌药物的构效关系研究第14-16页
  1.3.4 三唑类抗真菌药物的国内研究情况第16-17页
 1.4 氟康唑第17-21页
  1.4.1 氟康唑的药代动力学特征第17页
  1.4.2 氟康唑的抗菌谱第17页
  1.4.3 氟康唑的适应症第17页
  1.4.4 氟康唑的合成方法第17-21页
 1.5 本课题的提出、研究目的及工作内容第21-23页
第二章 1,3-二氯丙酮的合成第23-31页
 2.1 反应原理第23-24页
 2.2 仪器与试剂第24页
  2.2.1 仪器第24页
  2.2.2 试剂第24页
 2.3 实验方法第24-25页
 2.4 产物的表征第25-27页
  2.4.1 薄层色谱(TLC)第25-26页
  2.4.2 红外光谱(IR)第26-27页
 2.5 结果与讨论第27-30页
  2.5.1 氧化剂的选择第27-28页
  2.5.2 加料方式的影响第28页
  2.5.3 反应物配比的影响第28-29页
  2.5.4 反应温度的影响第29页
  2.5.5 反应时间的影响第29页
  2.5.6 后处理方法的选择第29-30页
  2.5.7 废液的处理第30页
 2.6 小结第30-31页
第三章 1,2,4-三唑的合成第31-37页
 3.1 反应原理第31页
 3.2 仪器与试剂第31-32页
  3.2.1 仪器第31-32页
  3.2.2 试剂第32页
 3.3 实验方法第32-33页
 3.4 红外光谱表征第33页
 3.5 结果与讨论第33-36页
  3.5.1 甲酸的用量第33-35页
  3.5.2 反应温度的影响第35页
  3.5.3 甲酰胺用量的影响第35-36页
  3.5.4 过滤温度的选择第36页
 3.6 小结第36-37页
第四章 氟康唑的制备第37-49页
 4.1 仪器与试剂第37页
  4.1.1 仪器第37页
  4.1.2 试剂第37页
 4.2 1,3-二(1H-1,2,4-三唑-1-基)丙酮的制备第37-42页
  4.2.1 反应原理第37-39页
  4.2.2 实验方法第39页
  4.2.3 结果与讨论第39-42页
 4.3 氟康唑的制备第42-47页
  4.3.1 实验方法第42-44页
  4.3.2 产物的表征第44-46页
  4.3.3 结果与讨论第46-47页
 4.4 小结第47-49页
第五章 有机物定量结构-性质关系研究第49-65页
 5.1 分子拓扑指数理论简介第49-50页
 5.2 新拓扑指数的提出第50-51页
 5.3 λ_(?)指数与链烷烃性质的相关性第51-54页
 5.4 λ_m指数与不饱和链烃性质的相关性第54-58页
  5.4.1 单烯烃第54-56页
  5.4.2 单炔烃第56-58页
 5.5 λ_m指数与含氧化合物性质的相关性第58-62页
  5.5.1 饱和链式脂肪一元醇第58-60页
  5.5.2 饱和链式脂肪一元醛、酮第60-62页
 5.6 λ_m指数与含硫化合物性质的相关性第62-64页
 5.7 小结第64-65页
结论第65-66页
参考文献第66-72页
致谢第72-73页
攻读学位期间的研究成果第73页

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