| 中文摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-13页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 实验部分 | 第15-50页 |
| 第一部分 佐米曲普坦在大鼠体内的药代动力学及复方丹参片、氟伏沙明对其药代动力学的影响 | 第15-30页 |
| 1 材料和方法 | 第15-27页 |
| ·仪器和试剂 | 第15-16页 |
| ·动物及给药方法 | 第16页 |
| ·血药浓度的测定 | 第16-17页 |
| ·色谱条件 | 第16-17页 |
| ·样品处理程序 | 第17页 |
| ·样品分析方法学的考察 | 第17-27页 |
| ·HPLC/MS图 | 第17-21页 |
| ·血浆样品稳定性的考察 | 第21-23页 |
| ·单用佐米曲普坦组标准曲线的制备、回收率及精密度 | 第23-24页 |
| ·合用复方丹参片组标准曲线的制备、回收率及精密度 | 第24-25页 |
| ·合用氟伏沙明组标准曲线的制备、回收率及精密度 | 第25-26页 |
| ·萃取回收率实验 | 第26-27页 |
| ·数据及统计学分析 | 第27页 |
| 2 结果 | 第27-30页 |
| 第二部分 佐米曲普坦人体药代动力学和相对生物利用度的研究 | 第30-42页 |
| 1 材料和方法 | 第30-37页 |
| ·仪器和试剂 | 第30-31页 |
| ·色谱条件 | 第31页 |
| ·血药浓度测定方法 | 第31-32页 |
| ·标准溶液的配制 | 第31页 |
| ·样品处理程序 | 第31-32页 |
| ·样品分析方法学的考察 | 第32-35页 |
| ·标准曲线的制备 | 第32-33页 |
| ·HPLC/MS图 | 第33-34页 |
| ·回收率及精密度 | 第34页 |
| ·萃取回收率实验 | 第34-35页 |
| ·药代动力学及生物利用度研究方法 | 第35-36页 |
| ·受试者选择 | 第35页 |
| ·试验设计 | 第35-36页 |
| ·给药剂量 | 第36页 |
| ·采血时间设计 | 第36页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第36-37页 |
| ·药代动力学参数的求算 | 第36-37页 |
| ·统计分析 | 第37页 |
| 2 结果 | 第37-42页 |
| ·药代动力学研究结果 | 第37-40页 |
| ·生物等效性评价结果 | 第40-42页 |
| ·方差分析结果 | 第40-41页 |
| ·在方差分析的基础上进行双单侧t检验结果 | 第41-42页 |
| ·T_(max)采用非参数检验法的秩和检验 | 第42页 |
| 第三部分 讨论与结论 | 第42-50页 |
| ·第一部分动物(大鼠)实验讨论 | 第42-44页 |
| ·第二部分人体实验讨论 | 第44-49页 |
| ·药代动力学研究与合理用药 | 第44页 |
| ·生物利用度和生物等效性及统计分析 | 第44-47页 |
| ·测定方法学及药代动力学结果 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 附录 | 第51-56页 |
| 佐米曲普坦的研究概述 | 第51-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 硕士研究生在读期间完成工作及论文情况 | 第61-62页 |