| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-23页 |
| ·抗旱种质资源的研究进展 | 第11页 |
| ·单核苷酸多态性(SNP)的研究进展 | 第11-20页 |
| ·SNP 的定义 | 第11-12页 |
| ·SNP 的检测方法 | 第12-14页 |
| ·从DNA 数据库中筛选SNP | 第12页 |
| ·根据 DNA 构象的不同寻找 SNP | 第12-13页 |
| ·基于PCR 以及酶切的方法 | 第13页 |
| ·基于杂交的方法 | 第13-14页 |
| ·直接测序法 | 第14页 |
| ·SNP 的发现 | 第14-16页 |
| ·人类中的SNP | 第14-15页 |
| ·植物中的SNP | 第15-16页 |
| ·SNF的应用 | 第16-20页 |
| ·开发SNP分子标记 | 第16-17页 |
| ·利用SNP构建高密度遗传图谱 | 第17-18页 |
| ·基于SNP的连锁不平衡分析 | 第18-19页 |
| ·基于SNP的生物进化分析 | 第19-20页 |
| ·转录因子的研究进展 | 第20-21页 |
| ·转录因子的结构和功能 | 第20-21页 |
| ·转录因子DREB | 第21页 |
| ·问题与前景展望 | 第21页 |
| ·本研究的目的意义和内容 | 第21-23页 |
| ·研究的目的意义 | 第21-22页 |
| ·研究内容 | 第22-23页 |
| 第二章 材料与方法 | 第23-32页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·基因组 DNA 的提取及检测 | 第23-24页 |
| ·抗旱相关基因的检索及引物设计 | 第24-27页 |
| ·抗旱相关基因的检索 | 第24页 |
| ·引物设计 | 第24-27页 |
| ·引物设计的条件 | 第24-26页 |
| ·引物设计的方法 | 第26页 |
| ·引物的稀释 | 第26-27页 |
| ·PCR扩增 | 第27页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27页 |
| ·DNA 片段的回收与纯化 | 第27-28页 |
| ·PCR 产物连接 | 第28页 |
| ·PCR 产物的转化 | 第28-29页 |
| ·摇菌 | 第29页 |
| ·保菌 | 第29页 |
| ·菌液 PCR 检测 | 第29-30页 |
| ·质粒提取(96 孔板培养) | 第30页 |
| ·测序 | 第30-31页 |
| ·序列整理 | 第31-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-44页 |
| ·TaDREB1基因各碱基区域的最佳引物筛选 | 第32-33页 |
| ·测序结果 | 第33-35页 |
| ·TaDREB1基因的拼接 | 第35-36页 |
| ·TaDREB1基因的单核苷酸多态性分布 | 第36-38页 |
| ·小麦TaDREB1基因的单核苷酸多态性与抗旱性的关系 | 第38-41页 |
| ·TaDREB1基因的进化分析 | 第41-44页 |
| 第四章 讨论 | 第44-46页 |
| 第五章 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-54页 |
| 附录:主要试剂的配置 | 第54-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 个人简介 | 第58页 |